{"id":62810,"date":"2025-07-17T10:37:48","date_gmt":"2025-07-17T15:37:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.mcknight.org\/?p=62810"},"modified":"2025-07-17T10:37:48","modified_gmt":"2025-07-17T15:37:48","slug":"2025-neurobiology-of-brain-disorders-awards","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.mcknight.org\/es_mx\/news-ideas\/2025-neurobiology-of-brain-disorders-awards\/","title":{"rendered":"Premios de Neurobiolog\u00eda de los Trastornos Cerebrales 2025"},"content":{"rendered":"
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El Fondo de Dotaci\u00f3n McKnight para Neurociencia ha seleccionado cuatro proyectos para recibir los Premios de Neurobiolog\u00eda de los Trastornos Cerebrales 2025. Los premios sumar\u00e1n un total de 1,2 millones de libras esterlinas ($) para la investigaci\u00f3n sobre la biolog\u00eda de las enfermedades cerebrales, y cada proyecto recibir\u00e1 100.000 libras esterlinas ($) anuales durante los pr\u00f3ximos tres a\u00f1os, lo que suma un total de 300.000 libras esterlinas ($).<\/p>\n

Los premios Neurobiology of Brain Disorders (NBD) apoyan la investigaci\u00f3n innovadora de cient\u00edficos estadounidenses que estudian enfermedades neurol\u00f3gicas y psiqui\u00e1tricas. Los premios fomentan la colaboraci\u00f3n entre la neurociencia b\u00e1sica y cl\u00ednica para traducir los descubrimientos de laboratorio sobre el cerebro y el sistema nervioso en diagn\u00f3sticos y terapias para mejorar la salud humana.<\/p>\n

Un \u00e1rea adicional de inter\u00e9s es la contribuci\u00f3n del medio ambiente a los trastornos cerebrales. El estr\u00e9s ambiental en los primeros a\u00f1os de vida es un poderoso factor de disposici\u00f3n para trastornos neurol\u00f3gicos y psiqui\u00e1tricos posteriores. Los estudios muestran que las comunidades de color corren un mayor riesgo de sufrir estos factores estresantes, que van desde ambientales (por ejemplo, clima, nutrici\u00f3n, exposici\u00f3n a productos qu\u00edmicos, contaminaci\u00f3n) hasta sociales (por ejemplo, familia, educaci\u00f3n, vivienda, pobreza). Desde una perspectiva cl\u00ednica, comprender c\u00f3mo los factores ambientales contribuyen a las enfermedades cerebrales es esencial para desarrollar terapias eficaces.<\/p>\n

\u201cDesde decodificar los complejos mecanismos que subyacen a la neurodegeneraci\u00f3n hasta cartografiar los circuitos del dolor y descubrir c\u00f3mo las exposiciones paternas influyen en la salud cerebral, los investigadores seleccionados para el premio de este a\u00f1o est\u00e1n ampliando las fronteras de la neurociencia en direcciones audaces y necesarias\u201d, afirm\u00f3 Michael Ehlers, MD, Ph.D., presidente del Comit\u00e9 de Premios y socio emprendedor de MPM BioImpact. \u201cLos proyectos de este a\u00f1o incluyen investigaciones sobre el interactoma de orden superior en la ELA mediada por C9orf72, la disfunci\u00f3n de la mielina en la enfermedad de Alzheimer, el mapa de salida espinal de los estados de dolor y, por primera vez desde que anunciamos nuestro \u00e9nfasis hace dos a\u00f1os, un proyecto centrado en el medio ambiente que examina c\u00f3mo el estr\u00e9s paterno afecta la neurobiolog\u00eda de la descendencia. Estos esfuerzos prometen transformar nuestra comprensi\u00f3n de las enfermedades cerebrales y apuntan a posibilidades terap\u00e9uticas transformadoras para el futuro\u201d.<\/p>\n

Los premios est\u00e1n inspirados en los intereses de William L. McKnight, quien fund\u00f3 la Fundaci\u00f3n McKnight en 1953 y quer\u00eda apoyar la investigaci\u00f3n sobre enfermedades cerebrales. Su hija, Virginia McKnight Binger, y la junta directiva de la Fundaci\u00f3n McKnight establecieron el programa de neurociencia McKnight en su honor en 1977.<\/p>\n

Cada a\u00f1o se otorgan m\u00faltiples premios. Los cuatro premios de este a\u00f1o son:<\/span><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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Hyejung Won, Ph.D., y el coinvestigador principal David Shechner, Ph.D.<\/h4>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t
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(Won) Profesor asociado de Gen\u00e9tica, Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte
\n(Shechner) Profesor adjunto, Farmacolog\u00eda, Universidad de Washington, Seattle, Washington
\nDescifrando el interactoma de orden superior en la ELA mediada por C9orf72<\/em><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Doctora Upasna Sharma<\/h4>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t
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Profesor adjunto, Biolog\u00eda molecular, celular y del desarrollo, Universidad de California, Santa Cruz, California
\nContribuciones del entorno paterno a la desregulaci\u00f3n del estr\u00e9s en la descendencia<\/em><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Allan-Hermann Pool, Ph.D.<\/h4>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t
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Profesor adjunto de Neurociencia, Centro M\u00e9dico de la Universidad del Suroeste de Texas, Dallas, Texas
\nCaracterizaci\u00f3n y focalizaci\u00f3n terap\u00e9utica del mapa de salida espinal de los estados de dolor<\/em><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Brad Zuchero, Ph.D. y el coinvestigador principal Ethan Hughes, Ph.D.<\/h4>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t
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(Zuchero) Profesor adjunto, Neurocirug\u00eda, Universidad de Stanford, Stanford, California
\n(Hughes) Profesor asociado, Biolog\u00eda celular y del desarrollo, Campus m\u00e9dico Anschutz de la Universidad de Colorado, Aurora, Colorado
\n\u00bfLa disfunci\u00f3n de la mielina provoca la enfermedad de Alzheimer?<\/em><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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Con 182 cartas de intenci\u00f3n recibidas este a\u00f1o, los premios son altamente competitivos. Un comit\u00e9 de cient\u00edficos distinguidos revisa las cartas e invita a un grupo selecto de investigadores a presentar propuestas completas. Adem\u00e1s del Dr. Ehlers, el comit\u00e9 incluye a la Dra. Nicole Calakos, Ph.D., de la Universidad de Duke; la Dra. Gloria Choi, del Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts; el Dr. Andr\u00e9 Fenton, de la Universidad de Nueva York; el Dr. Joseph G. Gleeson, de la Universidad de California en San Diego; el Dr. Tom Lloyd, Ph.D., del Baylor College of Medicine; y el Dr. Michael Shadlen, Ph.D., de la Universidad de Columbia.<\/p>\n

Las solicitudes para los Premios de Neurobiolog\u00eda de los Trastornos Cerebrales y los Premios Acad\u00e9micos de 2026 se abren el 1 de agosto de 2025.<\/p>\n

Acerca del Fondo de Dotaci\u00f3n McKnight para Neurociencias<\/strong><\/p>\n

El Fondo de Dotaci\u00f3n McKnight para Neurociencia es una organizaci\u00f3n independiente financiada exclusivamente por la Fundaci\u00f3n McKnight de Minneapolis, Minnesota, y dirigida por una junta directiva que incluye a destacados neurocient\u00edficos de todo el pa\u00eds. La Fundaci\u00f3n McKnight ha apoyado la investigaci\u00f3n en neurociencia desde 1977. La Fundaci\u00f3n cre\u00f3 el Fondo de Dotaci\u00f3n en 1986 para llevar a cabo una de las intenciones de su fundador, William L. McKnight (1887-1978), uno de los primeros l\u00edderes de la empresa 3M.<\/p>\n

Adem\u00e1s de los Premios de Neurobiolog\u00eda de los Trastornos Cerebrales, el fondo de dotaci\u00f3n tambi\u00e9n proporciona financiaci\u00f3n para premios anuales a trav\u00e9s de los Premios McKnight Scholar, apoyando a los neurocient\u00edficos en las primeras etapas de sus carreras de investigaci\u00f3n.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n

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Premios de neurobiolog\u00eda de los trastornos cerebrales<\/h3>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
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Hyejung Won, Ph.D.<\/a><\/strong>, Profesor Asociado de Gen\u00e9tica, Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte y coinvestigador principal David Shechner, Doctor.<\/a><\/strong>Profesor adjunto, Farmacolog\u00eda, Universidad de Washington, Seattle, Washington<\/p>\n

Descifrando el interactoma de orden superior en la ELA mediada por C9orf72<\/em><\/p>\n

La esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) es un trastorno neurodegenerativo mortal que se caracteriza por la p\u00e9rdida progresiva de neuronas motoras y debilidad muscular. Las formas hereditarias de ELA suelen estar asociadas a expansiones anormales de secuencias cortas de ADN, conocidas como repeticiones cortas en t\u00e1ndem (STR), en el gen C9orf72. A pesar de este claro v\u00ednculo gen\u00e9tico, el desarrollo de terapias eficaces para la ELA mediada por C9orf72 ha sido un desaf\u00edo debido a la complejidad de sus mecanismos subyacentes.<\/p>\n

La ELA mediada por C9orf72 implica m\u00faltiples procesos patol\u00f3gicos, como la acumulaci\u00f3n t\u00f3xica de ARN y prote\u00ednas. Nuevas evidencias tambi\u00e9n sugieren que las expansiones de STR pueden alterar el empaquetamiento del ADN en las c\u00e9lulas, pero los mecanismos moleculares exactos a\u00fan se desconocen. Los Dres. Hyejung Won y David Shechner buscan aplicar herramientas de vanguardia en gen\u00e9tica y biolog\u00eda qu\u00edmica para descubrir c\u00f3mo las expansiones de STR de C9orf72 modifican la arquitectura del ADN y contribuyen a la patolog\u00eda de la ELA.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Upasna Sharma, Ph.D.<\/a><\/strong>Profesor adjunto, Biolog\u00eda molecular, celular y del desarrollo, Universidad de California, Santa Cruz, California<\/p>\n

Contribuciones del entorno paterno a la desregulaci\u00f3n del estr\u00e9s en la descendencia<\/em><\/p>\n

\u00bfPuede la exposici\u00f3n de un padre al estr\u00e9s influir en la biolog\u00eda de sus hijos? Nuevas evidencias sugieren que s\u00ed. Estudios epidemiol\u00f3gicos vinculan el estr\u00e9s paterno y las experiencias vitales adversas con un mayor riesgo de trastornos neuropsiqui\u00e1tricos en la descendencia; sin embargo, los mecanismos a\u00fan se comprenden mal. La investigaci\u00f3n del Dr. Sharma busca abordar esta brecha investigando c\u00f3mo el estr\u00e9s cr\u00f3nico en ratones machos altera el esperma y programa la desregulaci\u00f3n del estr\u00e9s en la descendencia.<\/p>\n

Su laboratorio descubri\u00f3 que los hijos varones \u2014pero no las hembras\u2014 de padres estresados presentan respuestas atenuadas al estr\u00e9s, un rasgo asociado con ciertos trastornos psiqui\u00e1tricos. La Dra. Sharma busca descubrir las se\u00f1ales moleculares que subyacen a dicha herencia, centr\u00e1ndose en las peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN en los espermatozoides. Su laboratorio analizar\u00e1 c\u00f3mo se comunican las se\u00f1ales de estr\u00e9s del cerebro a los espermatozoides y c\u00f3mo estas se\u00f1ales influyen en el desarrollo temprano y afectan la salud de los hijos. Esta investigaci\u00f3n busca ofrecer nuevos conocimientos sobre las ra\u00edces biol\u00f3gicas del riesgo de enfermedades relacionadas con el estr\u00e9s.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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Allan-Hermann Pool, Ph.D.<\/a><\/strong>Profesor adjunto de Neurociencia, Centro M\u00e9dico de la Universidad del Suroeste de Texas, Dallas, Texas<\/p>\n

Caracterizaci\u00f3n y focalizaci\u00f3n terap\u00e9utica del mapa de salida espinal de los estados de dolor<\/em><\/p>\n

El dolor es un sistema motivacional que nos obliga a evitar el da\u00f1o f\u00edsico, convirtiendo la detecci\u00f3n de lesiones en conductas adaptativas de evitaci\u00f3n, afrontamiento y aprendizaje. Si bien el dolor es importante para la supervivencia, un procesamiento deficiente del dolor puede provocar dolor cr\u00f3nico, que sigue siendo una carga considerable para la salud p\u00fablica. Los sustratos celulares que causan estados de dolor persistente central y los medios para controlarlos terap\u00e9uticamente de forma selectiva siguen estando poco definidos. En trabajos previos, el laboratorio de Pool ha identificado repertorios neuronales de la m\u00e9dula espinal impulsados por diversas lesiones en los tejidos superficiales y profundos, identificando as\u00ed sustratos neuronales candidatos para el dolor.<\/p>\n

En un nuevo trabajo, el laboratorio Pool busca dilucidar el papel causal de los nodos del circuito medular que interact\u00faan con el dolor en su procesamiento. Adem\u00e1s, buscan desarrollar una nueva estrategia basada en inmunotoxinas para eliminar localmente las poblaciones celulares de la m\u00e9dula espinal que median el dolor y, de este modo, ofrecer una soluci\u00f3n terap\u00e9utica modular de administraci\u00f3n \u00fanica para el manejo del dolor.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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Brad Zuchero, Ph.D.<\/a><\/strong>, Profesor Adjunto de Neurocirug\u00eda, Universidad de Stanford, Stanford, California, y coinvestigador principal Ethan Hughes, Doctor en Filosof\u00eda.<\/a><\/strong>Profesor asociado, Biolog\u00eda celular y del desarrollo, Campus m\u00e9dico Anschutz de la Universidad de Colorado, Aurora, Colorado<\/p>\n

\u00bfLa disfunci\u00f3n de la mielina provoca la enfermedad de Alzheimer?<\/em><\/p>\n

La mielina es necesaria para una se\u00f1alizaci\u00f3n nerviosa r\u00e1pida y precisa y desempe\u00f1a un papel esencial en la neuroprotecci\u00f3n, el aprendizaje y la memoria. La disfunci\u00f3n y la p\u00e9rdida de mielina se han convertido en signos tempranos de enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer (EA). Sin embargo, los mecanismos celulares que impulsan la disfunci\u00f3n y la p\u00e9rdida de mielina en la EA siguen siendo en gran medida desconocidos.<\/p>\n

Juntos, los laboratorios de Zuchero y Hughes utilizar\u00e1n un riguroso proceso de fenotipado de mielina basado en gen\u00e9tica murina para definir los efectos de genes clave vinculados a la enfermedad de Alzheimer en la formaci\u00f3n e integridad de la mielina. El proyecto aprovechar\u00e1 la experiencia complementaria del laboratorio de Zuchero en biolog\u00eda celular de la mielina y desarrollo de herramientas gen\u00e9ticas, y del laboratorio de Hughes en im\u00e1genes longitudinales in vivo de la formaci\u00f3n y din\u00e1mica de la mielina y evaluaciones del comportamiento.<\/p>\n

En general, este proyecto busca abrir un \u00e1rea emergente de investigaci\u00f3n sobre la EA que puede revelar la mielina como un nuevo objetivo terap\u00e9utico sin explotar, un objetivo de investigaci\u00f3n transformador que los laboratorios de Zuchero y Hughes est\u00e1n dispuestos a abordar juntos.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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