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Premios del trastorno cerebral

2010-2012

Angélique Bordey, Ph.D., Facultad de Medicina de la Universidad de Yale
Déficit cognitivo en el complejo de esclerosis tuberosa

Rita Balice-Gordon, Ph.D., Y Josep Dalmau, MD, Ph.D., Escuela de Medicina de la Universidad de Pennsylvania
Mecanismos celulares, sinápticos y de circuito de los trastornos autoinmunes del receptor anti-glutamato de la memoria y la cognición

Michael DeWeese, Ph.D., Universidad de California, Berkeley
Sondeo de los mecanismos corticales de la memoria de trabajo

2009-2011

David Corey, Ph.D., Profesor de Farmacología y Bioquímica, Universidad de Texas Southwestern Medical Center
Inhibición selectiva de alelos de la huntingtina mutante y otras proteínas de repetición de tripletes

Robert H. Edwards, Ph.D., profesor de neurología y fisiología, Universidad de California, San Francisco, Escuela de Medicina
La regulación de la morfología mitocondrial por la alfa-sinucleína

Mirjana Maletic-Savatic, MD, Ph.D., Profesora Asistente de Pediatría, Sección de Neurología Infantil, Baylor College of Medicine
Marcadores metabólicos de los trastornos del espectro autista

John A. Wemmie, MD, Ph.D., Profesor Asociado, Psiquiatría, Neurocirugía y Neurociencia; y Vincent A. Magnotta, Ph.D., Profesor Asociado de Radiología, Universidad de Iowa
Dinámica del pH cerebral en enfermedades psiquiátricas y neurológicas

X. William Yang, MD, Ph.D., Profesor Asociado, Psiquiatría y Ciencias del comportamiento biológico, Universidad de California, Los Ángeles
Circuito de ganglios basales y déficits moleculares en un modelo de ratón del síndrome de Tourette

R. Suzanne Zukin, Ph.D., FM Kirby Profesora de Ciencia Neural y Reparación Neural, Albert Einstein Facultad de Medicina
Remodelación epigenética de genes neuronales en la isquemia global

2008-2010

Ilya Bezprozvanny, Ph.D., Centro Médico de la Universidad de Texas Southwestern
Señalización de calcio alterada y neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer.

Ming Guo, MD, Ph.D., Universidad de California, Los Ángeles
Modelos de Drosophila de la enfermedad de Parkinson.

Maria Karayiorgou, MD, Centro Médico de la Universidad de Columbia
Un modelo genético de ratón de esquizofrenia implica la biogénesis de miRNA en la enfermedad

Bingwei Lu, Ph.D., Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford
Comprender las bases moleculares de la disfunción sináptica en la enfermedad de Alzheimer

Colleen A. McClung, Ph.D., Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas
El papel de CLOCK y CCK en el desarrollo y tratamiento de la manía

Mark A. Tanouye, Ph.D., Universidad de California, Berkeley
Desarrollo neurológico de fármacos utilizando mutantes supresores de crisis de Drosophila

2007-2009

Michael Bastiani, Ph.D., Universidad de Utah
Una pantalla genética para los genes que influyen en la regeneración neuronal.

Andrew Dillin, Ph.D., Instituto Salk de Estudios Biológicos
Neuroprotección asociada a la edad por señalización de insulina / IGF-1: de gusano a ratón

Andrew Lieberman, MD, Ph.D., Universidad de Michigan
Tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa poliglutamina con compuestos bifuncionales sintéticos que se dirigen a proteínas mal plegadas.

Janice Naegele, Ph.D., Universidad Wesleyana
Injertos cerebrales de neuronas GABAérgicas derivadas de células madre embrionarias para tratar la epilepsia del lóbulo temporal

Lorna Role, Ph.D., Universidad Estatal de Nueva York - Stony Brook
Neuregulina 1 regulación de los circuitos córtico-límbicos sensibles a la nicotina afectados en la esquizofrenia

Charles Weitz, MD, Ph.D., Escuela de Medicina de Harvard
Obesidad, diabetes y el núcleo circadiano arqueado.

2006-2008

C. Michael Crowder, MD, Ph.D., Facultad de Medicina de la Universidad de Washington
Identificación De Genes Que Regulan La Supervivencia Después De Insulto Hipóxico En Caenorhabditis Elegans

Guoping Feng, Ph.D., Duke University Medical Center
Comprender las bases moleculares y celulares del trastorno obsesivo-compulsivo utilizando un nuevo modelo de ratón

Jill Morris, Ph.D., Northwestern University y Children's Memorial Research Center
El papel de DISC1 en la migración neuronal

Jeffrey Noebels, MD, Ph.D., y Richard Gibbs, Ph.D., Baylor College of Medicine
Perfilando los genes del canal de iones en el autismo

Alexander Schier, Ph.D., Universidad de Harvard
Análisis genético de los trastornos del sueño en el pez cebra

2005-2007

Richard Andersen, Ph.D., Instituto de Tecnología de California
Una prótesis cortical humana para ayudar a los pacientes severamente paralizados

John Brigande, Ph.D., Universidad de Salud y Ciencia de Oregon; y Stefan Heller, Ph.D., Escuela de Medicina de Harvard
Terapia basada en células madre para la pérdida auditiva hereditaria

William A. Catterall, Ph.D., Escuela de Medicina de la Universidad de Washington
Bases moleculares para la epilepsia adquirida en un modelo de ratón

Sacha B. Nelson, MD, Ph.D., y Gina G. Turrigiano, Ph.D., ambos de la Universidad Brandeis
Un enfoque de genómica fisiológica para entender el síndrome de Rett

Gregory A. Petsko, Ph.D., y Dagmar Ringe, Ph.D., ambos de la Universidad Brandeis
Análisis genético de tau

Kai Zinn, Ph.D., Instituto de Tecnología de California
Agregados de priones, traducción sináptica y neurodegeneración

2004-2006

Seymour Benzer, Ph.D., Instituto de Tecnología de California
Un modelo de Drosophila para la caracterización funcional de la apolipoproteína D y su papel en la enfermedad neurodegenerativa

Valina L. Dawson, Ph.D., Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins
Caracterización de nuevas moléculas neuroprotectoras.

Alan L. Goldin, MD, Ph.D., Universidad de California, Irvine
Un modelo de ratón de la epilepsia humana

Michael E. Greenberg, Ph.D., Hospital de Niños y Escuela de Medicina de Harvard
Un papel para MeCP2 en la regulación dependiente de la actividad de la expresión génica y el síndrome de Rett

Steven P. Hamilton, MD, Ph.D., Universidad de California, San Francisco
Modelos genéticos caninos de trastornos de ansiedad humana

Irwin B. Levitan, Ph.D., Escuela de Medicina de la Universidad de Pennsylvania
Canales iónicos y trastornos del sueño: mecanismos moleculares y nuevos objetivos terapéuticos

2003-2005

Harvey Cantor, MD, y Bruce Yankner, Ph.D., MD, Harvard Medical School
¿El Alzheimer es una enfermedad autoinmune?

Ronald L. Davis, Ph.D., Colegio de Medicina de Baylor
Factores de riesgo genético del estado de ánimo y otros trastornos cerebrales

Joseph A. Gogos, MD, Ph.D., Universidad de Columbia, Colegio de Médicos y Cirujanos
Identificación de los trastornos subyacentes en la esquizofrenia mediante el uso de modelos confiables de genes de susceptibilidad en ratones

Paul H. Patterson, Ph.D., Instituto de Tecnología de California
Un modelo viral de ratón para el estudio de la patogenia y prevención de enfermedades mentales

Scott A. Small, MD, Universidad de Columbia
Diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y desarrollo de fármacos mediante resonancia magnética microscópica-metabólica

Vivien Yee, Ph.D., The Cleveland Clinic Foundation
Mecanismos moleculares en las encefalopatías espongiformes

Gary I. Yellen, Ph.D., Escuela de Medicina de Harvard
La dieta cetogénica en el tratamiento de la epilepsia: aprendiendo el mecanismo

2002-2004

Maureen Condic, Ph.D., Facultad de Medicina de la Universidad de Utah
Contribuciones de las integrinas a la falla regenerativa en adultos

Fen-Biao Gao, Ph.D., Universidad de California, San Francisco
Disección genética del retraso mental frágil X en Drosophila.

Kimberly Huber, Ph.D., Universidad de Texas Southwestern Medical School
Mecanismos de plasticidad sináptica en un modelo de ratón de retardo.

Pat Levitt, Ph.D., Universidad de Pittsburgh (se une a Vanderbilt University en junio de 2002)
Estrategias moleculares para entender la esquizofrenia como una enfermedad de la sinapsis

Emmanuel Mignot, MD, Ph.D., Centro de Investigación del Sueño de la Universidad de Stanford
Análisis genético de la vía de la narcolepsia en humanos, ratones y pez cebra

Christopher Walsh, MD, Ph.D., Harvard Medical School y Beth Israel Deaconess Medical Center
Trastornos genéticos del desarrollo cortical cerebral humano

2002-2004

Mel Feany, MD, Ph.D., Harvard Medical School y Brigham and Women's Hospital
Análisis genético de la enfermedad de Alzheimer en Drosophila

Oliver Hobert, Ph.D., Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia
Análisis genético del síndrome de Kallmann

Steven McKnight, Ph.D., Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas
Estudios genéticos de factores que controlan los comportamientos rítmicos en humanos y ratones

Margaret Pericak-Vance, Ph.D., y Jeffery Vance, MD, Ph.D., Duke University Medical Center
Estudios de haplogrupos mitocondriales en familias con enfermedad de Alzheimer

Stephen Strittmatter, MD, Ph.D., Facultad de Medicina de la Universidad de Yale
Nogo Regulación de Regeneración Axonal y Plasticidad

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