Angélique Bordey, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università di Yale
Deficit cognitivi nel complesso della sclerosi tuberosa
Rita Balice-Gordon, Ph.D., e Josep Dalmau, MD, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università della Pennsylvania
Meccanismi cellulari, sinaptici e circuitali dei disturbi autoimmuni dei recettori anti-glutammato della memoria e della cognizione
Michael DeWeese, Ph.D., Università della California, Berkeley
Sondare i meccanismi corticali della memoria di lavoro
David Corey, Ph.D., Professore di Farmacologia e Biochimica, Centro medico sudoccidentale dell'Università del Texas
Inibizione allele-selettiva dell'huntingtina mutante e di altre proteine triplette ripetute
Robert H. Edwards, Ph.D., Professore di Neurologia e Fisiologia, Università della California, San Francisco, Facoltà di Medicina
La regolazione della morfologia mitocondriale da parte dell'alfa-sinucleina
Mirjana Maletic-Savatic, MD, Ph.D., Professore assistente di Pediatria, Sezione di Neurologia infantile, Baylor College of Medicine
Marcatori metabolomici dei disturbi dello spettro autistico
John A. Wemmie, MD, Ph.D., Professore Associato, Psichiatria, Neurochirurgia e Neuroscienze; e Vincent A. Magnotta, Ph.D., Professore Associato di Radiologia, Università dell'Iowa
Dinamica del pH cerebrale nelle malattie psichiatriche e neurologiche
X. William Yang, MD, Ph.D., Professore associato, Psichiatria e scienze biocomportamentali, Università della California, Los Angeles
Circuiti dei gangli basali e deficit molecolari in un modello murino di sindrome di Tourette
R. Suzanne Zukin, Ph.D., FM Kirby Professore di scienze neurali e riparazione neurale, Albert Einstein College of Medicine
Rimodellamento epigenetico dei geni neuronali nell'ischemia globale
Ilya Bezprozvanny, Ph.D., Centro medico sudoccidentale dell'Università del Texas
Segnalazione squilibrata del calcio e neurodegenerazione nella malattia di Alzheimer
Ming Guo, MD, Ph.D., Università della California, Los Angeles
Modelli di Drosophila della malattia di Parkinson
Maria Karayiorgou, MD, Centro medico della Columbia University
Un modello murino genetico di schizofrenia implica la biogenesi dei miRNA nella malattia
Bingwei Lu, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università di Stanford
Comprendere le basi molecolari della disfunzione sinaptica nella malattia di Alzheimer
Colleen A. McClung, Ph.D., Centro medico sudoccidentale dell'Università del Texas
Il ruolo di CLOCK e CCK nello sviluppo e nel trattamento della mania
Mark A. Tanouye, Ph.D., Università della California, Berkeley
Sviluppo di farmaci neurologici utilizzando mutanti soppressori delle crisi della Drosophila
Michael Bastiani, Ph.D., Università dello Utah
Uno schermo genetico per i geni che influenzano la rigenerazione neuronale
Andrew Dillin, Ph.D., Salk Institute for Biological Studies
Neuroprotezione associata all’età mediante segnalazione di insulina/IGF-1: dal verme al topo
Andrew Lieberman, MD, Ph.D., Università del Michigan
Trattamento di una malattia neurodegenerativa dovuta alle poliglutammine con composti bifunzionali sintetici che prendono di mira le proteine mal ripiegate
Janice Naegele, Ph.D., Università Wesleyan
Innesti cerebrali di neuroni GABAergici derivati da cellule staminali embrionali per il trattamento dell'epilessia del lobo temporale
Lorna Role, Ph.D., Università statale di New York – Stony Brook
Regolazione della neuregulina 1 dei circuiti cortico-limbici sensibili alla nicotina colpiti nella schizofrenia
Charles Weitz, MD, Ph.D., Harvard Medical School
Obesità, diabete e orologio circadiano del nucleo arcuato
C. Michael Crowder, MD, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università di Washington
Identificazione dei geni che regolano la sopravvivenza in seguito all'insulto ipossico nella Caenorhabditis elegans
Guoping Feng, Ph.D., Centro medico della Duke University
Comprensione delle basi molecolari e cellulari del disturbo ossessivo-compulsivo utilizzando un nuovo modello murino
Jill Morris, Ph.D., Northwestern University e Children's Memorial Research Center
Il ruolo di DISC1 nella migrazione neuronale
Jeffrey Noebels, MD, Ph.D. e Richard Gibbs, Ph.D., Baylor College of Medicine
Profilazione dei geni dei canali ionici nell'autismo
Alexander Schier, Ph.D., Università di Harvard
Analisi genetica dei disturbi del sonno nel pesce zebra
Richard Andersen, Ph.D., California Institute of Technology
Una protesi corticale umana per assistere i pazienti gravemente paralizzati
John Brigande, Ph.D., Università della scienza e della salute dell'Oregon; e Stefan Heller, Ph.D., Harvard Medical School
Terapia basata sulle cellule staminali per la perdita dell'udito ereditaria
William A. Catterall, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università di Washington
Basi molecolari dell'epilessia acquisita in un modello murino
Sacha B. Nelson, MD, Ph.D., e Gina G. Turrigiano, Ph.D., entrambi della Brandeis University
Un approccio genomico fisiologico per comprendere la sindrome di Rett
Gregory A. Petsko, Ph.D., e Dagmar Ringe, Ph.D., entrambi dell'Università di Brandeis
Analisi genetica del Tau
Kai Zinn, Ph.D., California Institute of Technology
Aggregati prionici, traduzione sinaptica e neurodegenerazione
Seymour Benzer, Ph.D., California Institute of Technology
Un modello di Drosophila per la caratterizzazione funzionale dell'apolipoproteina D e il suo ruolo nella malattia neurodegenerativa
Valina L. Dawson, Ph.D., Scuola di Medicina della Johns Hopkins University
Caratterizzazione di nuove molecole neuroprotettive
Alan L. Goldin, MD, Ph.D., Università della California, Irvine
Un modello murino di epilessia umana
Michael E. Greenberg, Ph.D., Ospedale pediatrico e Harvard Medical School
Un ruolo per MeCP2 nella regolazione dipendente dall'attività dell'espressione genica e della sindrome di Rett
Steven P. Hamilton, MD, Ph.D., Università della California, San Francisco
Modelli genetici canini dei disturbi d'ansia umani
Irwin B. Levitan, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università della Pennsylvania
Canali ionici e disturbi del sonno: meccanismi molecolari e nuovi bersagli terapeutici
Harvey Cantor, MD, e Bruce Yankner, Ph.D., MD, Harvard Medical School
L'Alzheimer è una malattia autoimmune?
Ronald L. Davis, Ph.D., Baylor College of Medicine
Fattori di rischio genetici dell'umore e altri disturbi cerebrali
Joseph A. Gogos, MD, Ph.D., Columbia University, College of Physicians & Surgeons
Identificazione dei disturbi alla base della schizofrenia utilizzando modelli murini affidabili di geni di suscettibilità
Paul H. Patterson, Ph.D., California Institute of Technology
Un modello virale murino per lo studio della patogenesi e della prevenzione della malattia mentale
Scott A. Small, MD, Columbia University
Diagnosi della malattia di Alzheimer e sviluppo di farmaci mediante risonanza magnetica microscopica-metabolica
Vivien Yee, Ph.D., Fondazione Cleveland Clinic
Meccanismi molecolari nelle encefalopatie spongiformi
Gary I. Yellen, Ph.D., Harvard Medical School
La dieta chetogenica nel trattamento dell’epilessia: apprendimento del meccanismo
Maureen Condic, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università dello Utah
Contributi delle integrine al fallimento rigenerativo dell'adulto
Fen-Biao Gao, Ph.D., Università della California, San Francisco
Dissezione genetica del ritardo mentale X fragile nella Drosophila.
Kimberly Huber, Ph.D., Scuola di medicina sudoccidentale dell'Università del Texas
Meccanismi di plasticità sinaptica in un modello murino di ritardo
Pat Levitt, Ph.D., Università di Pittsburgh (entra alla Vanderbilt University nel giugno 2002)
Strategie molecolari verso la comprensione della schizofrenia come malattia della sinapsi
Emmanuel Mignot, MD, Ph.D., Centro di ricerca sul sonno dell'Università di Stanford
Analisi genetica del percorso della narcolessia negli esseri umani, nei topi e nel pesce zebra
Christopher Walsh, MD, Ph.D., Harvard Medical School e Beth Israel Deaconess Medical Center
Disordini genetici dello sviluppo corticale cerebrale umano
Mel Feany, MD, Ph.D., Harvard Medical School e Brigham and Women's Hospital
Analisi genetica della malattia di Alzheimer in Drosophila
Oliver Hobert, Ph.D., College of Physicians and Surgeons della Columbia University
Analisi genetica della sindrome di Kallmann
Steven McKnight, Ph.D., Centro medico sudoccidentale dell'Università del Texas
Studi genetici sui fattori che controllano i comportamenti ritmici negli esseri umani e nei topi
Margaret Pericak-Vance, Ph.D., e Jeffery Vance, MD, Ph.D., Centro medico della Duke University
Studi sugli aplogruppi mitocondriali nelle famiglie con malattia di Alzheimer
Stephen Strittmatter, MD, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università di Yale
Regolazione Nogo della rigenerazione e plasticità assonale