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Ishmail Abdus-Saboor, Ph.D., Assistant Professor, Biological Sciences and the Zuckerman Mind Brain Behavior Institute, Columbia University, New York, NY

Skin-Brain Axis for Rewarding Touch Behaviors

Social touch is a key stimulus that is foundational to human experiences ranging from nurturing others and building social bonds to sexual receptivity. Working with a mouse model and optogenetics, Abdus-Saboor’s previous research has shown that there are direct connections between skin neural cells and the brain, and that dedicated cells are specifically tuned to certain touch cues. These cells are necessary and sufficient to elicit specific physical responses.

In his new research, Abdus-Saboor and his team aim to define how neurons in the skin trigger unique positive signals in the brain, and how the brain receives and processes those signals as rewarding, as well as identifying touch neurons that are required in different touch scenarios (nurturing pups vs. grooming or play). A third aim will seek to identify what sensor on these cells identifies touch. The research will reveal more about the skin-brain connection, with potential applications for researchers studying social disorders.

Yasmine El-Shamayleh, Ph.D., Assistant Professor, Department of Neuroscience & Zuckerman Mind Brain Behavior Institute, Columbia University, New York City, NY

Cortical Circuits for Perceiving Visual Form

In primates, roughly 30% of the cerebral cortex is dedicated to processing visual information. Using new techniques, Dr. El-Shamayleh is working toward developing a detailed mechanistic understanding of how the brain detects and recognizes the objects we see. Focusing on cortical area V4, El-Shamayleh’s research is revealing how various types of neurons in this brain region support our ability to perceive the shape of visual objects.

Cortical area V4 is highly attuned to the shape of objects in the world. Building on these key insights and using novel applications of viral vector-based optogenetics, El-Shamayleh is recording and manipulating the activity of specific groups of V4 neurons with unprecedented precision. This research is identifying how various types of neurons in cortical area V4 interact to process an object’s shape and will unlock details about how primate brains process visual information. The technical innovations established in this research will also facilitate future mechanistic studies of primate brain function and behaviors.

Vikram Gadagkar, Ph.D., Assistant Professor, Department of Neuroscience & Zuckerman Mind Brain Behavior Institute, Columbia University, New York City, NY

Neural Mechanisms of Courtship and Monogamy

While there has been significant research into how animals learn and perform behaviors, less attention has been paid to how one animal evaluates the performance of another during social interactions. In songbirds, most research has looked at what happens in the brains of males performing a song to attract a mate, but not what occurs in the female bird’s brain as she listens to male song.

Dr. Gadagkar’s work will look at a part of the brain called HVC, a sensorimotor nucleus known to be active in males to keep time as they learn and perform their song. For the first time, he and his lab are recording what happens in female HVC as she listens and evaluates male song. Second, Dr. Gadagkar will examine how females make their evaluation, and what neurons do when errors are detected. Finally, the research will look at the dopamine system to see how the brain shows a preference for the most attractive performance.

Hidehiko Inagaki, Ph.D., Max Planck Florida Institute for Neuroscience, Jupiter, FL

Synaptic Mechanisms and Network Dynamics Underlying Motor Learning

Learning a new skill requires the brain to make changes to its circuitry, a process known as plasticity. While significant research has been done to identify how brain networks execute the skill, less is understood about the mechanics of learning new skills. Dr. Inagaki and his team are working to zero in on the cells and processes involved during the process of learning.

Using in vivo 2-photon imaging and large-scale electrophysiology in a mouse model, Dr. Inagaki and his team can now watch at the cellular level what changes are happening as a new skill is learned – in this case, learning a new timing for the action. Using genetic manipulation to enable the researchers to activate or inhibit proteins associated with plasticity, they aim to uncover not just what changes in the brain, but how those changes are initiated and consolidated. Understanding more about how learning works could have implications for research into learning impairments.

Peri Kurshan, Ph.D., Assistant Professor, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY

Unravelling The Mechanisms of Synapse Development, From Molecules to Behavior

Synapses, the places where signals are sent and received between neurons, are the key to the function of neural circuits that underlie behavior. Understanding how synapses develop at the molecular level and how synaptic development influences behavior is the aim of Dr. Kurshan’s research. The dominant model holds that a class of proteins called synaptic cell-adhesion molecules (sCAMs) initiate the process, with a family of sCAMs called neurexins especially indicated. But in vivo research shows that knocking out neurexins does not eliminate synapses.

Dr Kurshan’s work indicates that presynaptic cytosolic scaffold proteins may self-associate with the cell membrane, and then subsequently recruit neurexins to stabilize synapses. In her new research, using imaging, proteomics, computational modeling, and transgenic manipulation, she and her lab aim to identify what proteins and cell-membrane components are involved and how they interact. The research has implications for a range of neurological disorders that are tied to synaptic defects.

Scott Linderman, Ph.D., Assistant Professor, Statistics and Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA

Machine Learning Methods for Discovering Structure in Neural and Behavioral Data

Dr. Linderman’s contributions to neuroscience lie in developing machine learning methods that can manage and extract insights from the staggering amounts of data these kinds of research produce, such as high-resolution recordings of large numbers of neurons across the brain and simultaneously observing behaviors of freely behaving animals over long timeframes. Linderman and his team partner with research labs to develop probabilistic machine learning methods to find patterns in all that data.

Linderman’s lab is focused specifically on computational neuroethology and probabilistic modeling – essentially, figuring out how to construct and fit statistical models to the kind of data researchers produce today. His ongoing and future projects demonstrate the breadth of ways machine learning can be applied to neural research. Linderman approaches the work as an integrated partner with experimental collaborators, and by developing methods to solve the problems of neurobiology is also helping advance the fields of statistics and machine learning.

Swetha Murthy, Ph.D., Assistant Professor, Vollum Institute, Oregon Health and Science University, Portland, OR

Mechanosensation for Guiding Cellular Morphology

Mechanosensation – or the detection of physical force by a cell or a neuron – is a surprisingly subtle and multi-purpose function mediated by certain ion channels (among other proteins) on the cellular membrane. An obvious example is the sense of touch. Dr. Murthy’s lab is digging into a much smaller-scale instance of mechanosensation with profound implications for neural health: The process of myelination, in which specialized cells called oligodendrocytes (OLs) form a sheath around a nerve to improve conduction.

It is hypothesized that mechanical cues (among other factors) can govern OL morphology and myelination, but the underlying mechanisms have remained unknown. Murthy’s lab is studying the mechano-activated ion channel TMEM63A, which is expressed in OLs, to reveal how these channels could mediate myelination and in turn shed light on how mechanical cues guide the process. Understanding how myelination can work – and how it can fail – will be helpful to researchers studying a range of conditions tied to myelination.

Karthik Shekhar, Ph.D., Chemical and Biomolecular Engineering/ Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA

Evolution of Neural Diversity and Patterning in the Visual System

Dr. Shekhar’s lab seeks to understand how diverse neural types and their organization evolved to serve the needs of different animals. His research focuses on the visual system of the brain, specifically the retina and the primary visual cortex, which are remarkably well conserved across species separated by hundreds of millions of years of evolution.

Shekhar’s research will examine the evolutionary conservation and divergence of neuronal types in the retina of several vertebrate species, from fish to birds to mammals, and use computational approaches to reconstruct the evolution of neural diversity, including whether evolution led to the rise of new types or modification of existing types. A concurrent effort will investigate the visual cortex and trace the origins of early developmental epochs known as “critical periods”, where neural networks in the brain show exquisite plasticity to sensory experience. A guiding principle underlying Shekhar’s approach is that interdisciplinary collaborations can bring new approaches to tackle big questions in neuroscience.

Tanya Sippy, Ph.D., Assistant Professor, New York University Grossman School of Medicine, New York City, NY

Modulation of Striatal Cells and Synapses by Dopamine Movement Signals

Dopamine is perhaps the most widely known neuromodulator, largely due to the role it plays in signaling reward. However, dopamine also plays a key role in movement, which is clearly demonstrated by the inability of patients with Parkinson’s Disease, a disorder of dopamine, to initiate movements. Dr. Sippy aims to help learn more about how dopamine is involved in movement, through very precise in vivo measurements of dopamine fluctuations simultaneously with the membrane potential in target neurons.

Membrane potential recordings allow Dr. Sippy’s lab members to measure two properties of neurons that are known to be affected by neuromodulation: 1) the strength of synaptic inputs and 2) the excitability of the neurons that determines how they respond to these inputs. But measuring both dopamine fluctuations and membrane potential in one cell is very hard. Sippy’s work hinges on the discovery that dopamine activity is mirrored in the two hemispheres of the brain, and so measurement of it and membrane potential can be made on opposite sides and still have strongly correlated results. With these recordings made, Sippy will optogenetically manipulate the dopamine system and see how activating or suppressing dopamine affects the properties of target neurons, and how this affects the actions of the animal.

Moriel Zelikowsky, Ph.D., Assistant Professor, University of Utah, Salt Lake City, UT

Neuropeptidergic Cortical Control of Social Isolation

Prolonged social isolation can negatively impact mammalian life, including a steep rise in aggression. While many studies have looked at subcortical control of natural forms of aggression, few have looked at pathological forms of aggression or their top-down control. Dr. Zelikowsky aims to better understand the mechanism and cortical circuits involved in the rise of aggression as a result of chronic social isolation.

Initial research using a mouse model identified a role for the neuropeptide Tachykinin 2 (Tac2) as a subcortical neuromodulator of isolation-induced fear and aggression. Critically, Tac2 was also found to be upregulated in the medial prefrontal cortex (mPFC) after social isolation. Zelikowsky’s research uses cell-type specific perturbations in mice who have experienced social isolation. Machine learning is used to identify clusters of behavior, which are mapped to imaged brain activity. By understanding how isolation can change the brains of mammals, future researchers may be able to better understand the effects of extended social deprivation in humans.


Christine Konstantinopel, Ph.D., Assistenzprofessor, New York University Center for Neural Science, New York City, NY

Neuronale Schaltungsmechanismen der Inferenz

Dr. Constantinople arbeitet mit einem Rattenmodell, um herauszufinden, welche Teile des Gehirns daran beteiligt sind, auf Dinge über die Welt zu schließen und wie Neuronen dazu kommen, Dinge in der Welt darzustellen, und um die neurologischen Unterschiede zwischen einer kognitiven Entscheidung in einer unsicheren Umgebung oder einem Sturz aufzudecken zurück zum gewohnten Handeln. Das Experiment beinhaltet das Warten auf eine bekannte Wasserbelohnung oder das „Aussteigen“ in der Hoffnung, dass die nächste angebotene Belohnung lohnender ist.

Durch die Überwachung der Gehirnaktivität in mehreren Regionen und in bestimmten Projektionen sowohl während vorhersagbarer als auch unvorhersehbarer Perioden und der Übergänge zwischen ihnen und die Inaktivierung bestimmter Gehirnregionen und Nervenbahnen in verschiedenen Studien schlägt Dr. Constantine vor, die an der Inferenz beteiligten Mechanismen zu identifizieren. Sie schlägt vor, dass bei der Auswahl von Handlungen auf der Grundlage eines mentalen Modells im Vergleich zu modellfreien Entscheidungen unterschiedliche Prozesse beteiligt sind; dass verschiedene Thalamuskerne die Belohnungen und die Geschichte der Ratte separat codieren; und dass der orbitofrontale Kortex (OFC) diese beiden überlappenden, aber unterschiedlichen Eingaben integriert, um auf unbekannte Zustände zu schließen.

Bradley Dickerson, Ph.D., Assistenzprofessor, Princeton Neuroscience Institute, Princeton University, Princeton, NJ

Proportional-Integral-Feedback in einem biologischen „Kreisel“

Das Nervensystem sammelt und verarbeitet eingehende Informationen innerhalb von Millisekunden – manchmal mit fest verdrahteten Reflexen, manchmal mit Absicht. Dr. Dickerson schlägt vor, den Grad der Kontrolle, den Fruchtfliegen über bestimmte Flügelmuskelbaugruppen haben, durch ein Experiment aufzuklären, das spezialisierte mechanosensorische Organe untersucht, die nur für Fliegen bekannt sind und als Halteres bekannt sind, die als eine Art automatisches Gyroskop fungieren.

Dr. Dickerson schlägt vor, dass das Halfter separate Kontrollmechanismen hat, die während Störungen rekrutiert werden können, um der Fliege maximale Kontrolle zu bieten. In der Fachsprache der Steuerungstechnik glaubt er, dass die Haltere sowohl auf proportionales (die Größe einer Störung) als auch auf integrales (wie sich die Störung im Laufe der Zeit ändert) Feedback reagieren kann – eine größere Raffinesse als bisher angenommen. Mit einem Epifluoreszenzmikroskop, einem Zwei-Photonen-Mikroskop über der Fliege zur Überwachung der Gehirnaktivität und einer Kamera unter der Flügelbewegung wird er verfolgen, was in Neuronen und Muskeln passiert, wenn der Fliege visuelle Reize präsentiert werden. Er hofft, ein Modell dafür zu schaffen, wie Gehirne, Neuronen und Muskeln kommunizieren, das unser Verständnis der Bewegungssteuerung verbessern kann.

Markita Landry, Ph.D., Assistenzprofessor, University of California – Berkeley, Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Berkely, CA

Aufhellung der Oxytocin-Signalübertragung im Gehirn mit Nahinfrarot-Fluoreszenz-Nanosensoren

Die Arbeit von Dr. Landry umfasst die Herstellung von „optischen Sonden“ – winzige Kohlenstoffnanoröhren mit einem an die Oberfläche gebundenen Peptid, die in Gegenwart von Oxytocin im Gehirn im Nahinfrarotlicht fluoreszieren. Diese Fluoreszenz kann im Millisekundenbereich mit hoher Präzision nachgewiesen werden, sodass Forscher genau sehen können, wo und wann sie in einem Gehirn vorhanden ist, und so identifizieren können, unter welchen Bedingungen die Oxytocin-Freisetzung in Stimmung, Verhalten und Gesellschaft beeinträchtigt (und somit behandelbar) sein könnte Störungen.

Wichtig ist, dass diese Nanoröhren extern in Gehirngewebe eingeführt werden können; Die Fluoreszenz ist nicht das Ergebnis einer genetischen Kodierung, daher kann sie an nicht veränderten Tieren verwendet werden. Da sie Nahinfrarotlicht emittieren, ist es möglich, dass das Licht durch den Schädel wahrgenommen werden kann, was eine minimale Störung der Probanden ermöglichen würde. Mit diesen Sensoren als Werkzeug hofft Dr. Landry, zur Verbesserung der Diagnose neurologischer Erkrankungen beizutragen und so die Behandlung vieler solcher Erkrankungen zu entstigmatisieren und zu verbessern.

Lauren Orefice, Ph.D., Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School, Boston, MA

Entwicklung, Funktion und Dysfunktion somatosensorischer und viszerosensorischer Systeme bei Autismus-Spektrum-Störungen

Es wurde traditionell angenommen, dass die Autismus-Spektrum-Störung (ASD) ausschließlich durch Anomalien im Gehirn verursacht wird, aber in ihrer Forschung hat Dr. Orefice herausgefunden, dass Veränderungen in peripheren sensorischen Neuronen zur Entwicklung von ASD-Symptomen bei Mäusen beitragen, einschließlich Überempfindlichkeit auf Berührung der Haut und verändertes Sozialverhalten. Ihre aktuelle Forschung wird sich darauf konzentrieren, ob periphere sensorische Neuronen der Dorsalwurzelganglien (DRG), die Reize im Gastrointestinaltrakt erkennen, in Mausmodellen für ASD ebenfalls abnormal sind, und zu verstehen, wie Veränderungen in der Entwicklung somatosensorischer Schaltkreise aufgrund einer Dysfunktion peripherer sensorischer Neuronen resultieren Veränderungen an verbundenen Gehirnschaltkreisen, die soziales Verhalten regulieren oder modifizieren.

Schließlich wird sich Dr. Orefice darauf konzentrieren, ihre Erkenntnisse aus präklinischen Mausstudien auf das Verständnis von ASD-assoziierten sensorischen Problemen beim Menschen zu übertragen. Dr. Orefice wird zunächst testen, ob Ansätze, die die Erregbarkeit peripherer sensorischer Neuronen reduzieren, die Überreaktivität bei Berührung und Magen-Darm-Probleme bei Mäusen verbessern können. Sie wird diese Erkenntnisse bei Mäusen nutzen, um die menschliche Physiologie besser zu verstehen, indem sie Studien an kultivierten Zellen von Menschen mit ASS verwendet.

Kanaka Rajan, Ph.D., Assistant Professor, Department of Neuroscience & Friedman Brain Institute an der Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York City, NY

Multiskalige neuronale Netzwerkmodelle zur Ableitung funktioneller Motive im Gehirn

Dr. Rajan nutzt die Leistungsfähigkeit von KI-basierten Modellen, um bessere, prädiktivere Darstellungen des Gehirns zu erstellen. Unter Verwendung von rekurrenten neuronalen Netzwerkmodellen (RNNs) hat Dr. Rajan entdeckt, dass das Auferlegen von mehr Einschränkungen für Rechenmodelle zu konsistenteren Ergebnissen und kleineren, robusteren Lösungsräumen führte. Seitdem hat sie sich der Entwicklung von Multiskalen-RNNs zugewandt, bei denen die Einschränkungen neuronale, Verhaltens- und anatomische Daten aus realen Experimenten sind und gleichzeitig angewendet werden. Ihr nächster Schritt wird die Erstellung von Multiskalen-RNNs sein, die solche Daten verwenden, die von mehreren in den Neurowissenschaften gut untersuchten Arten aufgezeichnet wurden – Larven von Zebrafischen, Fruchtfliegen und Mäusen –, um Modelle zu erstellen.

Letztendlich wird die Verwendung von Datensätzen verschiedener Arten es Dr. Rajan ermöglichen, „funktionale Motive“ zu identifizieren und sie zu verwenden, um unerwartete Gemeinsamkeiten und Unterschiede zwischen diesen Systemen zu entdecken. Diese gemeinsamen, diskreten Ensembles aktiver Neuronen, die unabhängig von der Art mit ähnlichen Verhaltensweisen und Zuständen verbunden sind, werden uns dabei helfen, auf einer grundlegenden Ebene zu erschließen, wie Gehirne funktionieren. Mit den verfügbaren Daten können diese Modelle viele Szenarien ausführen und identifizieren, welche Änderungen in der Struktur oder neuronalen Aktivität zu unterschiedlichen Verhaltensergebnissen führen.

Weiwei Wang, Ph.D., Assistenzprofessor, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX

Verständnis der Konstruktion und Funktion von glycinergen postsynaptischen Anordnungen

Die Art und Weise, wie Neuronen miteinander kommunizieren, ist bemerkenswert kompliziert: Neurotransmitter werden über Synapsen von einem Neuron zum nächsten weitergegeben und signalisieren synaptischen Rezeptoren auf dem empfangenden Neuron, sich zu öffnen und Kanäle zu bilden, die Ionen passieren lassen und so ein elektrisches Signal übertragen. Wenn die Synapsen jedoch nicht funktionieren oder sich nicht bilden, kann die Beeinträchtigung dieser Signale zu neurologischen Störungen beitragen. Dr. Wang versucht, unser Verständnis dieser Synapsen zu erweitern, wie sie sich bilden und wie sie funktionieren – insbesondere, wie sie synaptische Rezeptoren in Clustern organisieren und warum es wichtig ist, dass sich die Rezeptoren in hohen Konzentrationen ansammeln –, indem sie das Glycinergikum im Detail untersucht Synapse.

Dr. Wang wird die Kryo-Elektronenmikroskopie verwenden, um die Molekularstruktur jedes glycinergen Synapsen-Subtyps, der noch nicht aufgeklärt wurde, genau zu identifizieren und so zu identifizieren, wie jeder funktioniert; testen, wie das Gerüst, auf dem sich die Glycinrezeptoren ansammeln, aus den Proteinen Gephyrin, Neuroligin-2 und Collybistin gebildet wird; und schließlich gereinigte Rezeptoren auf einer künstlichen Membran testen, zuerst isoliert, dann an das Gerüst gebunden und dann in einem Cluster an das Gerüst gebunden, um zu sehen, wie sich die Funktion ändert.


Lucas Cheadle, PhD, Assistant Professor, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY 

Aufdeckung der molekularen Basis der Mikroglia-Funktion im stimulierten Gehirn

In seiner Forschung untersucht Dr. Cheadle die Entwicklung visueller neuronaler Verbindungen anhand eines Mausmodells, bei dem einige Mäuse in einer entscheidenden Entwicklungsphase in einer lichtfreien Umgebung aufgezogen werden. Seine frühere Forschung zeigt, dass Mikroglia im Wesentlichen das visuelle System „formen“ und synaptische Verbindungen aussondern, die weniger nützlich sind. Infolgedessen ist die physikalische Anordnung dieses Teils des neuronalen Systems bei Mäusen, die im Dunkeln aufgezogen werden, anders als bei Mäusen, die bei Licht aufgezogen werden. In seiner laufenden Arbeit wird Dr. Cheadle versuchen, auf molekularer Ebene zu identifizieren, wie Mikroglia durch äußere Faktoren (wie Licht) stimuliert werden und durch welche Mechanismen sie dann Synapsen formen.

Die Forschung bietet mehrere neue Ansätze, darunter die Verwendung von Gen-Editing-Technologie, um bestimmte Mikrogliagene auszuschalten, um ihre Rolle bei der Entwicklung visueller Schaltkreise zu definieren, sowie die Schaffung einer transgenen Mauslinie, die funktionell aktive Mikrogliazellen im Gehirn markiert, beides Taktiken häufig auf Neuronen angewendet, die Dr. Cheadle anpasst, um zum ersten Mal Mikroglia zu untersuchen.

Josie Clowney, PhD, Assistant Professor, University of Michigan, Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, Ann Arbor, MI

Ein feministisches Framing von Fruitless: Männlichkeit als Unterdrückung weiblicher neuronaler Programme

Ein Großteil der Forschung zu den Unterschieden zwischen männlichen und weiblichen Gehirnen war verhaltensbezogen, wie zum Beispiel die Durchführung von Paarungsritualen, aber weniger ist darüber bekannt, wie die Gene, die diese Rituale antreiben, im Gehirn abgestimmt sind. Dr. Clowney stellt die Hypothese auf, dass es sich bei dem Prozess um eine Subtraktion handelt. Ihre bisherigen Studien mit einem Fruchtfliegenmodell legen nahe, dass das männliche Gehirn eher aus der Entfernung neuronaler Programme aus einem „Basismodell“, das dem weiblichen Gehirn viel näher liegt, als aus der Schaffung neuer Programme resultieren könnte.

Der Schlüssel zu diesem Prozess ist ein Fruchtfliegen-Transkriptionsfaktor namens „Fruitless“, ein Protein, das nur in männlichen Fruchtfliegengehirnen gebildet wird. In ihrer Forschung wird Dr. Clowney Experimente mit einer Vielzahl von Techniken durchführen, um den Gewinn oder Verlust von geschlechtsbezogenen Schaltkreisen und Verhaltensweisen bei Tieren mit oder ohne Fruitless zu beobachten.

Shaul Druckmann, PhD, Assistant Professor für Neurobiologie und für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften, Stanford University, Stanford, CA

Wie berechnet das Gehirn anhand von Aktivitäten, die über Populationen und Hirnareale verteilt sind?

Nach jahrzehntelanger Forschung haben wir immer noch ein begrenztes Verständnis davon, wie das Gehirn über Regionen hinweg Berechnungen durchführt. Diese sehr grundlegende Frage steht im Mittelpunkt der Arbeit von Dr. Druckmann, die sich den zunehmenden Umfang und die Detailliertheit der Aufzeichnung von Gehirnaktivitäten zunutze macht, um zu untersuchen, was im Gehirn zwischen Reiz und Reaktion passiert, insbesondere bei verzögerter Reaktion und Kurzzeitgedächtnis ist verlobt.

Vorläufige Daten zeigen, dass in diesen Situationen Aktivität über Regionen und in verschiedenen neuronalen Populationen hinweg vorhanden ist und sich ändert, und Druckmann möchte zeigen, dass diese kollektive Aktivität über Hirnareale hinweg interagiert und wie Interaktionen die notwendigen Erinnerungen und Bewegungsabsichten „fixieren“ können. selbst wenn die Aktivität einer einzelnen Region oder Bevölkerung fehlerhaft sein könnte. Ein weiteres Ziel des Projekts ist es, die Arbeitsweise von Forschern zu erweitern; Sein Projekt beinhaltet eine intensive Zusammenarbeit mit mehreren anderen Forschern, und er hofft, sowohl die Grundlagenforschung als auch die klinische Anwendung seiner Erkenntnisse verfolgen zu können.

Laura Lewis, PhD, Assistant Professor, Boston University, Department of Biomedical Engineering, Boston, MA

Bildgebende neuronale und Fluiddynamik im schlafenden Gehirn

Sowohl die neuronale Aktivität als auch die Flüssigkeitsdynamik des Liquor (CSF) ändern sich während des Schlafs, mit unterschiedlichen Konsequenzen – die sensorischen Systeme verschieben sich weg von der Wahrnehmung externer Reize und hin zur Reaktivierung des Gedächtnisses, und der Liquor fließt in das Gehirn und entfernt toxische Proteine, die sich während des Schlafs ansammeln wachen Stunden. Interessanterweise sind die beiden Prozesse eng korreliert. In ihrer Forschung wird Dr. Lewis den Zusammenhang zwischen neuronaler und fluider Dynamik während des Schlafs und deren Zusammenhang mit der Gesundheit des Gehirns untersuchen.

Dazu verwendet Dr. Lewis innovative Methoden, um die synchronisierte, präzise neuronale Aktivität und den Liquorfluss zu beobachten. Ihre Forschung wird zunächst untersuchen, wie diese langsamen Wellen im Gehirn aktiviert werden und welche neuronalen Netze beteiligt sind, indem sie akustische Reize verwendet, die langsame Wellen verstärken können. Zweitens wird sie den Zusammenhang zwischen diesen langsamen Wellen und dem Liquorfluss untersuchen.

Ashok Litwin-Kumar, PhD, Assistant Professor, Department of Neuroscience and Zuckerman Institute, Columbia University, New York, NY

Konnektom-beschränkte Modelle des adaptiven Verhaltens

In seiner Forschung zielt Dr. Litwin-Kumar darauf ab, eine Methodik zu entwickeln, um die Welten des Konnektoms (Schaltpläne des Nervensystems) und funktionelle Verhaltensmodelle zusammenzubringen, indem er Wege entwickelt, um relevante Strukturen innerhalb eines Konnektoms zu identifizieren, die die Verhaltensmodelle einschränken können – zum Beispiel indem man die Modelle so einschränkt, dass sie nur synaptische Verbindungen verwenden, die physikalisch im Konnektom existieren, anstatt physikalisch unmögliche Sprünge zwischen Neuronen zu machen.

Um diesen Ansatz zu testen und zu verfeinern, konzentriert sich Dr. Litwin-Kumar zunächst auf das Konnektom eines Teils des Fruchtfliegengehirns. In diesem Teil des Gehirns werden sensorische Inputs auf Output-Neuronen projiziert, die Verhaltensweisen wie Annäherungs- oder Vermeidungsreaktionen auslösen. Das Team wird versuchen, Strukturen innerhalb des Konnektoms effizient zu identifizieren, die widerspiegeln, wie Informationen weitergegeben werden. Dann testen sie Deep-Learning-Modelle, die durch diese Verbindungen eingeschränkt sind, um zu sehen, wie effektiv sie Reaktionen auf Stimuli im Vergleich zu nicht eingeschränkten Modellen vorhersagen.

David Schneider, PhD, Assistant Professor, New York University, Center for Neural Science, New York, NY

Koordinatentransformationen im Mauskortex

Dr. Schneiders Arbeit konzentriert sich darauf, wie motorische Steuerung und sensorische Regionen des Gehirns auf diese Weise zusammenarbeiten und wird daran arbeiten, herauszufinden, wie das Gehirn lernt und Erinnerungen bildet, die die Grundlage für das Erwartete bilden. In seinen Experimenten konzentriert sich Dr. Schneider auf eine Leitung, die eine motorische Kontrollregion mit einer auditiven sensorischen Region verbindet. Immer wenn eine Bewegung ausgeführt wird, kommunizieren die beiden Regionen auf eine Weise, die das Gehör anweist, den durch diese Bewegung erzeugten Klang zu ignorieren.

Diese Experimente werden dazu beitragen, die Rolle bestimmter Neuronen bei der Antizipation sensorischer Reaktionen zu identifizieren, wie motorische Kontrolle und sensorische Zentren des Gehirns interagieren und wie sich die Bahnen zwischen den motorischen und sensorischen Regionen ändern, wenn ein neuer Klang „erwartet“ wird. Weitere Forschungen werden bestimmte Bahnen im Gehirn blockieren, um ihre Rolle bei der Erstellung von Vorhersagen zu bestimmen, und auch sehen, wie das Gehirn visuelle Eingaben verwendet, um selbst erzeugte Geräusche vorherzusagen.

Swathi Yadlapalli, PhD, Assistant Professor, University of Michigan Medical School, Abteilung für Zell- und Entwicklungsbiologie, Ann Arbor, MI

Zelluläre Mechanismen, die circadiane Rhythmen kontrollieren

Circadiane Uhren steuern viele der Rhythmen unseres biologischen Systems, wie zum Beispiel wenn wir schlafen, aufwachen, wie wir metabolisieren und vieles mehr. Aber was genau in einer bestimmten Zelle passiert, um diesen Rhythmus zu erzeugen, ist kaum bekannt. Frühere biochemische und genetische Forschungen hatten entscheidende Proteine identifiziert, die entweder positive oder hemmende Transkriptionsfaktoren sind, die eine Rolle bei zirkadianen Rhythmen spielen. Dr. Yadlapalli hat erstmals innovative Methoden entwickelt, um diese Proteine und ihre Interaktion über einen Zeitraum von 24 Stunden in lebenden Zellen von Fruchtfliegen in einer hochauflösenden Einzelzelldarstellung zu visualisieren. Diese Methoden enthüllten die Rolle eines der wichtigsten hemmenden Transkriptionsfaktoren, genannt PER, der sich sammelt, um gleichmäßig um die Hülle des Zellkerns verteilte Herde zu bilden und eine Rolle bei der Veränderung der Kernposition von Uhrgenen während des Zyklus spielt.

In einer Reihe von Experimenten wird Dr. Yadlapalli die Mechanismen dieses Prozesses untersuchen – wie sich die Herde bilden und wo sie sich lokalisieren und wie sie die Unterdrückung von taktgesteuerten Genen fördern. Ein besseres Verständnis der Funktionsweise dieser grundlegenden, leistungsstarken zellulären Prozesse wird einen Ausgangspunkt für die Erforschung vieler Schlaf- und Stoffwechselstörungen sowie neurologischer Erkrankungen sein.


Steven Flavell, Ph.D., Assistenzprofessor, Picower-Institut für Lernen und Gedächtnis, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA

Aufklärung grundlegender Mechanismen der Darm-Hirn-Signalübertragung bei C. elegans

Es ist wenig darüber bekannt, wie Darm und Gehirn mechanistisch interagieren. Dr. Flavells Forschung wird auf Entdeckungen aufbauen, die sein Labor gemacht hat, um das zu studieren C. elegans Wurm, dessen einfaches und genau definiertes Nervensystem relativ komplexe Verhaltensweisen erzeugen kann, die im Labor leicht untersucht werden können. Dr. Flavell und sein Team haben einen bestimmten Typ von enterischem Neuron (Neuronen, die den Darm auskleiden) identifiziert, der nur während dieser Zeit aktiv ist C. elegans ernähren sich von Bakterien. Seine Experimente werden die bakteriellen Signale identifizieren, die die Neuronen aktivieren, die Rolle anderer Neuronen bei der Signalübertragung zwischen Darm und Gehirn untersuchen und untersuchen, wie das Feedback des Gehirns den Nachweis von Darmbakterien beeinflusst. Diese Forschung könnte neue Forschungslinien zum menschlichen Mikrobiom und dessen Einfluss auf die menschliche Gesundheit und Krankheit, einschließlich neurologischer und psychiatrischer Störungen, eröffnen.

Nuo Li, Ph.D., Assistenzprofessor für Neurowissenschaften, Baylor College of Medicine, Houston, TX

Kleinhirnberechnungen während der Motorplanung

Dr. Lis Labor hat gezeigt, dass der vordere laterale motorische Kortex (ALM, ein bestimmter Teil des frontalen Kortex der Maus) und das Kleinhirn in einer Schleife eingeschlossen sind, während die Maus eine Aktion plant. Noch unbekannt ist genau, welche Informationen hin und her weitergegeben werden, aber sie unterscheiden sich von dem Signal, das die Muskeln tatsächlich antreibt. Wenn die Verbindung während der Planung auch nur für einen Moment unterbrochen wird, wird die Bewegung falsch ausgeführt.

Dr. Lis Experimente werden die Rolle des Kleinhirns bei der motorischen Planung aufdecken und die anatomischen Strukturen definieren, die es und das ALM verbinden. Er wird die Kleinhirnrinde abbilden und herausfinden, welche Populationen eines speziellen Zelltyps, der bei der Kleinhirnberechnung verwendet wird, Purkinje-Zellen genannt, vom ALM in der Motorplanung aktiviert werden und welche Signale sie während der Planung hin und her senden. Ein zweites Ziel wird untersuchen, an welcher Art von Berechnung das Kleinhirn beteiligt ist. Durch diese Arbeit wird Dr. Li mehr über diese hoch entwickelten, grundlegenden Gehirnprozesse erfahren.

Lauren O'Connell, Ph.D., Assistenzprofessor für Biologie, Stanford University, Stanford, CA.

Neuronale Basis elterlicher Engramme im kindlichen Gehirn

Dr. O'Connells Arbeit wird dazu beitragen, herauszufinden, wie Erinnerungen im Säuglingsalter als Teil des Bindungsprozesses gebildet werden, diese Gedächtnisabdrücke verfolgen, um festzustellen, wie sie sich auf zukünftige Entscheidungen auswirken, und die neurologischen Auswirkungen einer gestörten Bindung untersuchen. Bei den Fröschen, die O'Connell studiert, führt das Empfangen von Nahrung und Pflege dazu, dass die Kaulquappe sich bei den Eltern einprägt, was sich wiederum auf die zukünftige Partnerwahl der Kaulquappe auswirkt: Sie bevorzugt Partner, die wie die Pflegekraft aussehen.

O'Connell hat neuronale Marker identifiziert, die mit Kaulquappen angereichert sind, die um Nahrung betteln und denen entsprechen, die mit einer Reihe von neurologischen Problemen im Zusammenhang mit Lernen und sozialem Verhalten beim Menschen zusammenhängen. Ihre Forschung wird die neuronale Architektur untersuchen, die an der Erkennung und Bindung von Säuglingen mit Betreuern beteiligt ist, sowie die Gehirnaktivität, wenn später im Leben Partnerentscheidungen getroffen werden, um herauszufinden, wie die neuronale Aktivität in jedem Prozess zusammenhängt.

Zhaozhou Qiu, Ph.D., Assistenzprofessor für Physiologie und Neurowissenschaften, Johns Hopkins University, Baltimore, MD

Entdeckung der molekularen Identität und Funktion neuartiger Chloridkanäle im Nervensystem

Bisher wurde viel Forschung auf Ionenkanäle konzentriert, die positiv geladene Ionen wie Natrium, Kalium und Calcium leiten. Die Funktion von Ionenkanälen, die den Durchgang von Chlorid, dem am häufigsten vorkommenden negativ geladenen Ion, ermöglichen, ist jedoch nach wie vor wenig bekannt. Durch die Durchführung von Genomics-Screenings mit hohem Durchsatz haben Dr. Qiu und sein Forschungsteam zwei neue Familien von Chloridkanälen identifiziert, die durch Erhöhung des Zellvolumens bzw. durch sauren pH-Wert aktiviert werden. Seine Forschung zielt darauf ab, die neurologische Funktion dieser neuen Ionenkanäle zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf Neuron-Glia-Wechselwirkungen, synaptischer Plastizität sowie Lernen und Gedächtnis liegt. Dr. Qiu wird diesen Ansatz auf andere mysteriöse Chloridkanäle im Gehirn ausweiten. Seine Forschung wird wichtige Erkenntnisse darüber liefern, wie Chlorid im Nervensystem reguliert wird.

Maria Antonietta Tosches, Ph.D., Assistenzprofessor, Columbia University, New York, NY

Die Evolution von Genmodulen und Schaltungsmotiven für die kortikale Hemmung

Das moderne Gehirn war von einer langen Evolutionsgeschichte geprägt. Dr. Tosches forscht, um diese Prozesse zu verstehen und herauszufinden, welche grundlegenden neuronalen Systeme bei Wirbeltieren erhalten geblieben sind, die durch Hunderte von Millionen Jahren Evolution voneinander getrennt sind.

Dr. Tosches erforscht die Evolutionsgeschichte von GABAergen Neuronen. Ihre früheren Experimente haben gezeigt, dass die GABAergen Neuronen von Reptilien und Säugetieren genetisch ähnlich sind, was darauf hinweist, dass diese Neuronentypen bereits bei Vorfahren von Wirbeltieren existierten; Sie teilen auch Genmodule, die mit spezifischen neuronalen Funktionen in beiden Gehirntypen assoziiert sind. In Tosches 'neuer Forschung wird sie feststellen, ob dieselben Neuronentypen im einfachen Gehirn von Salamandern vorkommen. Diese Arbeit wird ein völlig neues Tiermodell für die Schaltungsneurowissenschaften vorstellen und unser Verständnis der Funktionsweise des Gehirns auf einer fundamentalen Ebene erweitern.

Daniel Wacker, Ph.D., Assistenzprofessor an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, New York, NY

Beschleunigung der Wirkstoffentdeckung bei kognitiven Störungen durch Strukturuntersuchungen eines Serotoninrezeptors

Dr. Wacker schlägt einen neuartigen Ansatz zur Wirkstoffentdeckung vor, der sich auf einen spezifischen Serotoninrezeptor konzentriert, der als 5-HT bekannt ist7R (das nicht die gleichen Risiken birgt wie die Aktivierung des Dopaminsystems wie viele andere Medikamente), die Struktur dieses Rezeptors auf molekularer Ebene sorgfältig abbildet und nach Verbindungen sucht, die auf bestimmte Weise an diesen Rezeptor binden. Dr. Wacker schlägt vor, eine Strukturuntersuchung des Rezeptors mittels Röntgenkristallographie an gereinigten Proben des Rezeptors durchzuführen. Das Wacker-Team wird dann eine computergestützte Suche von Hunderten Millionen Verbindungen durchführen und deren 3D-Struktur mit dem 3D-Modell des Rezeptors vergleichen, um diejenigen zu ermitteln, die am wahrscheinlichsten „passen“. Dieser computergestützte Prozess bietet die Möglichkeit, Arzneimittel im Wesentlichen anhand ihrer Struktur vorab zu untersuchen und ihre Entwicklung zu beschleunigen.


Jayeeta Basu, Ph.D.Assistenzprofessor am Neuroscience Institute der New York University School of Medicine in New York, NY

Kortikale sensorische Modulation der Hippocampusaktivität und der räumlichen Repräsentation

Dr. Basu zielt darauf ab, die Schaltkreise zwischen dem LEC und bestimmten Hippocampus-Neuronen abzubilden. Ihr Labor wird direkt die Signale aufzeichnen, die von den dünnen Dendriten der Neuronen empfangen werden, wenn LEC-Signale mit oder ohne MEC-Signale und mit unterschiedlichen Signalstärken gesendet werden. Eine zweite Reihe von Experimenten mit Mäusen wird die Hypothese überprüfen, dass diese LEC-Eingaben die Schaffung von Ortserinnerungen unterstützen, während lernende Duftstimmungen das Verhalten auslösen, um Belohnungen an verschiedenen Orten zu suchen. Die Forscher werden sehen, wie das Ein- und Ausschalten von LEC-Signalen während des Lernens oder des Rückrufens die Aktivierung von Ortszellen im Gehirn und das Lernverhalten selbst beeinflusst. Diese Forschung könnte in zukünftigen Studien zur Alzheimer-Krankheit, PTBS und anderen Erkrankungen relevant sein, bei denen Gedächtnis und kontextuelle „Auslöser“ aktiviert werden.

Juan Du, Ph.D., Assistenzprofessor, Programm für Strukturbiologie, Zentrum für Krebs- und Zellbiologie, Van Andel Research Institute, Grand Rapids, MI

Regulationsmechanismus von wärmeempfindlichen Rezeptoren im Nervensystem

Dr. Du wird ein dreiteiliges Projekt durchführen, um die Geheimnisse zu entschlüsseln, wie Temperaturinformationen vom neuronalen System empfangen und verarbeitet werden. Sie betrachtet drei bestimmte Rezeptoren, einen, der von außen kühle und kalte Temperaturen erfasst, einen, der extreme äußere Hitze erfasst und einen, der warme Temperaturen im Gehirn erfasst (zur Regulierung der Körpertemperatur). Sie wird zunächst die Reinigungsbedingungen für diese Rezeptoren ermitteln Sie können extrahiert und in Laborexperimenten verwendet werden und funktionieren genauso wie Rezeptoren im Körper.

Ein zweites Ziel ist es zu sehen, welche Strukturen auf den Rezeptoren durch Temperatur aktiviert werden und wie sie funktionieren. Dazu gehört auch die Entwicklung neuer Therapeutika, die an diese Strukturen binden und diese regulieren können. Drittens werden, wenn die Strukturen verstanden sind, Validierungsexperimente durchgeführt, bei denen die Rezeptoren mutiert werden, um die Temperaturempfindlichkeit zu ändern oder zu entfernen, zunächst an Zellen und dann an Mäusen, um zu sehen, wie sich Änderungen an temperaturempfindlichen Rezeptoren auf das Verhalten auswirken.

Mark Harnett, Ph.D.Assistenzprofessorin für Gehirn- und KognitionswissenschaftenMassachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA

Beeinträchtigung der dendritischen Kompartimentierung zur Bewertung einzelner kortikaler Neuronenberechnungen

Dr. Harnett untersucht Dendriten im visuellen System mit präzisen elektrischen und optischen Werkzeugen, um zu messen, wie sich Signale entlang der Dendritenäste ausbreiten, und um zu messen, wie die Veränderung der Dendriten die Funktionsweise des Neurons verändert. Diese Störungen ermöglichen es Dr. Harnett zu testen, ob die Hemmung von Signalen auf einem bestimmten Zweig eines Dendriten die Reaktion des neuronalen Netzwerks auf bestimmte visuelle Reize verändert. Zu lernen, dass ein einzelnes Neuron im Wesentlichen aus einem eigenen Netzwerk kleinerer Signalprozessoren besteht, würde unser Verständnis der Art und Weise, wie das Gehirn rechnet, verändern. Dies könnte sich unter anderem darauf auswirken, wie sich die künstliche Intelligenz, die sich an neuronalen Netzen orientiert, in den kommenden Jahren entwickelt.

Weizhe Hong, Ph.D.Assistenzprofessor, Abteilungen für Biologische Chemie und Neurobiologie, Universität von Kalifornien, Los Angeles, CA.

Neuronale Schaltungsmechanismen des mütterlichen Verhaltens

Ein besonderer Schwerpunkt von Dr. Hongs Arbeit liegt auf der Untersuchung der Rolle einer evolutionär konservierten Gehirnregion, der Amygdala, bei der Kontrolle des Elternverhaltens. Während weibliche Mäuse in der Regel ein ausgeprägtes Verhalten bei der Welpenernährung zeigen, zeigen männliche Mäuse im Allgemeinen erst dann Elternverhalten, wenn ihre eigenen Nachkommen geboren werden.

Die Forschung wird spezifische molekular definierte neuronale Populationen identifizieren, die das Verhalten von Eltern vermitteln. Die Forschung wird auch die neuronalen Schaltkreise bei Männern und Frauen vergleichen, um zu verstehen, wie die neuronale Aktivität in diesen Neuronen das Elternverhalten reguliert. Diese Forschung liefert wichtige Einblicke in die neuronalen Grundlagen eines essentiellen Sozialverhaltens und in die Grundprinzipien sexuell dimorphen Verhaltens.

Rachel Roberts-Galbraith, Ph.D.Assistenzprofessor, Abteilung für Zellbiologie, Universität von Georgia, Athen, GA

Regeneration des Zentralnervensystems bei Planaren

Dr. Roberts-Galbraith hofft, durch die Untersuchung erfolgreicher neuronaler Regeneration in der Natur Details über den Mechanismus der neuronalen Regeneration und die Rolle verschiedener Zellen zu erfahren. Ein Ziel ist es zu untersuchen, ob Neuronen Verletzungen erkennen und Reparaturen selbst initiieren können, indem sie Signale senden, die das Nachwachsen auslösen und lenken. Dr. Roberts-Galbraith vermutet, dass Neuronen die planaren Stammzellen beeinflussen, die rekrutiert werden, um Teile des Zentralnervensystems (und andere Körperteile) nachwachsen zu lassen. Eine genaue Kontrolle der Stammzellen ist für die Regeneration von entscheidender Bedeutung, da Planarier das fehlende Gewebe treu ersetzen und niemals Tumore entwickeln.

Ein weiteres Ziel besteht darin, die Rolle von Gliazellen zu untersuchen, die traditionell als Leim des Nervensystems angesehen wurden, aber eindeutig eine wichtigere Rolle spielen als bisher angenommen. Gliazellen machen einen großen Teil des Nervensystems der Tiere aus und müssen zusammen mit Neuronen regeneriert werden. Sie modulieren wahrscheinlich auch die neuronale Regeneration. Die Hoffnung ist, dass diese Forschung ein besseres Verständnis dafür liefert, wie Regeneration in den erfolgreichsten Fällen stattfinden kann, und vielleicht neue Denkweisen über neuronale Regeneration beim Menschen aufzeigt.

Shigeki Watanabe, Ph.D.Assistenzprofessor für Zellbiologie und Neurowissenschaften, Johns Hopkins University, Baltimore, MD

Mechanistische Einblicke in den Membranumbau an Synapsen

Dr. Watanabe wird eine Technik namens Flash-and-Freeze-Elektronenmikroskopie verwenden, um diesen Prozess zu erforschen. Neuronen werden mit Licht - dem Blitz - stimuliert, dann wird der Prozess mit Hochdruckgefrieren in genauen Zeitintervallen von Mikrosekunden nach der Stimulation genau gestoppt. Die gefrorenen Synapsen können dann mit einem Elektronenmikroskop sichtbar gemacht werden. Dr. Watanabe nimmt eine Reihe von Bildern auf, die nach der Stimulation in verschiedenen Zeitintervallen eingefroren werden, und erstellt so eine schrittweise Visualisierung des Prozesses sowie eine Identifizierung der beteiligten Proteine und ihrer Wirkungsweise. Dies wird nicht nur zu einem besseren Verständnis der Funktionsweise von Neuronen führen, sondern auch Auswirkungen auf Krankheiten haben, die mit einer fehlerhaften neuralen Übertragung zusammenhängen, wie beispielsweise die Alzheimer-Krankheit.


Eiman Azim, Ph.D., Assistenzprofessor, Labor für Molekulare Neurobiologie,

Salk-Institut für biologische Studien, La Jolla, CA.

Wirbelsäulenkreisläufe, die die Bewegung des geschickten Vorderbeins steuern

Geschickte Bewegungen unserer Arme, Hände und Finger sind für unsere alltäglichen Interaktionen mit der Welt von grundlegender Bedeutung, aber die Wissenschaft beginnt gerade erst zu verstehen, wie bestimmte neuronale Schaltkreise die Präzision, Geschwindigkeit und Wiedergabetreue dieser beeindruckenden motorischen Verhaltensweisen steuern. Das Labor von Dr. Azim am Salk Institute ist auf diesem Gebiet führend und verfolgt einen multidisziplinären Ansatz, der darauf abzielt, die molekulare, anatomische und funktionelle Vielfalt der Bewegungsbahnen Element für Element zu untersuchen. Das Azim Lab nutzt die jüngsten Fortschritte des maschinellen Lernens, der Computer-Vision-Technologie und der molekulargenetischen Werkzeuge und zielt darauf ab, standardisiertere, unvoreingenommene Ansätze mit hohem Durchsatz zu entwickeln, um die neuronalen Grundlagen von Bewegungen zusammenzusetzen - insbesondere geschickte Bewegungen wie zielgerichtetes Erreichen und greifen. Seine Erkenntnisse könnten helfen zu klären, wie Krankheiten oder Verletzungen die normale Bewegungsausführung stören und den Weg für eine verbesserte Diagnose und Behandlung ebnen.

Rudy Behnia, Ph.D., Assistenzprofessor für Neurowissenschaften am Mind Brain Behavior Institute der Columbia University-Zuckerman, New York, NY

Zustandsabhängige Neuromodulation einer Schaltung für das Bewegungssehen

Dr. Behnia untersucht die dynamischen Prozesse, die dem Sehen gewidmet sind, und untersucht, wie das visuelle System des Gehirns das Verhalten beeinflusst und Tieren und Menschen hilft, in komplexen Umgebungen mit vielen sensorischen Reizen zu überleben und zu gedeihen. Unter Verwendung des Fruchtfliegen-Modellsystems untersucht das Labor von Behnia, wie Tiere ihr Verhalten wahrnehmen und an sich ändernde Umgebungen anpassen, und zwar unter anderem durch eine Vielzahl von komplementären Techniken in vivo Einzelzell-Patch-Clamp-Aufzeichnungen, Zwei-Photonen-Aktivitäts-Imaging, optogenetische und Verhaltensparadigmen. Ein besonderer Schwerpunkt der McKnight-finanzierten Arbeit von Dr. Behnia wird die Untersuchung sein, wie interne Zustände wie Aufmerksamkeit die Empfindlichkeit des Gehirns für bestimmte Reize verändern. Diese Forschung könnte ein neues Licht auf die Rolle von Neuromodulatoren bei der Veränderung der Funktion neuronaler Schaltkreise werfen. Diese Forschung könnte auch neue Ziele für therapeutische Strategien bei Erkrankungen wie Depressionen und ADHS aufzeigen.

Felice Dunn, Ph.D., Assistenzprofessor für Augenheilkunde, Universität von Kalifornien, San Francisco

Die Etablierung und Regulation von Rod and Cone Vision

Dr. Dunns Forschung konzentriert sich darauf, herauszufinden, wie visuelle Informationen im Netzhautkreislauf analysiert und verarbeitet werden. Dieses Wissen könnte neue Wege für die Wiederherstellung verlorener Sehkraft eröffnen. Während viele Netzhauterkrankungen, die zu Sehverlust oder Erblindung führen, mit der Degeneration von Photorezeptoren beginnen, ist noch weitgehend unbekannt, wie sich die Erkrankung auf postsynaptische Neuronen auswirkt. In ihrem Labor setzt Dunn eine zeitlich gesteuerte transgene Ablation von Photorezeptoren, funktionelle Aufzeichnungen und Abbildungen einzelner Zellen sowie Methoden zur Genbearbeitung ein, um die verbleibenden Zellen und Synapsen der Netzhaut zu untersuchen. Ihre Arbeit wird dazu beitragen, aufzudecken, wie der verbleibende Kreislauf seine Struktur und Funktion in einer degenerierten Netzhaut verändert, und kann dazu beitragen, potenzielle Therapien aufzudecken, um den Verlust des Sehvermögens zu stoppen oder zu verhindern.

John Tuthill, Ph.D., Assistenzprofessorin für Physiologie und Biophysik, University of Washington, Seattle

Propriozeptive Rückkopplungskontrolle der Fortbewegung bei Drosophila

Propriozeption - das Gefühl des Körpers, sich selbst zu bewegen und sich in Position zu halten - ist für die effektive Steuerung der Bewegung von entscheidender Bedeutung. Es ist jedoch wenig bekannt, wie die motorischen Schaltkreise des Gehirns diese Rückkopplung integrieren, um zukünftige Bewegungen zu steuern. Dr. Tuthills Labor arbeitet daran, die Essenz des motorischen Lernens im Gehirn zu erschließen, indem untersucht wird, wie gehende Fruchtfliegen Hindernisse umgehen und in unvorhersehbaren Umgebungen navigieren, und die Rolle sensorischen Feedbacks bei der motorischen Steuerung durch optogenetische Manipulation der Propriozeptoraktivität bewertet wird. Ein tieferes Verständnis der propriozeptiven Rückkopplungskontrolle kann die Art und Weise verändern, wie wir Bewegungsstörungen verstehen und behandeln.

Mingshan Xue, Ph.D., Assistenzprofessor am Baylor College of Medicine in Houston, TX

Funktion und Mechanismus der eingabespezifischen homöostatischen synaptischen Plastizität in vivo

In komplexen Umgebungen und bei sich ändernden inneren Zuständen hält das gesunde Gehirn ein konstantes Gleichgewicht zwischen Erregung und Hemmung (oft als E / I-Verhältnis bezeichnet) aufrecht, das bemerkenswert stabil ist. Wie hält das Gehirn dieses Gleichgewicht aufrecht? Das Labor von Dr. Xue wird diese Frage untersuchen und molekulare, genetische, elektrophysiologische, optogenetische, bildgebende und anatomische Ansätze kombinieren, um zu bestimmen, ob die homöostatische Plastizität die Synapsen in vivo eingabespezifisch reguliert, wodurch das neuronale Aktivitätsniveau und die funktionellen Reaktionseigenschaften erhalten bleiben. Ein tieferes Verständnis darüber, wie das normale Gehirn mit Störungen umgeht, kann den Weg für Maßnahmen zur Behandlung neurologischer Erkrankungen ebnen, die das natürliche Gleichgewicht des Gehirns stören.

Brad Zuchero, Ph.D., Assistenzprofessor für Neurochirurgie, Stanford University, Palo Alto, CA.

Mechanismen des Wachstums und der Umhüllung von Myelinmembranen

Der Verlust von Myelin - dem elektrischen Fettisolator um neuronale Axone - kann bei Patienten mit Multipler Sklerose und anderen Erkrankungen des Zentralnervensystems zu schweren motorischen und kognitiven Behinderungen führen. Das Ziel von Dr. Zucheros Forschungslabor an der Stanford University ist es, ein „Lehrbuchmodell“ der komplexen Mechanismen zu erstellen, die die Myelinbildung antreiben. Das Team von Zuchero kombiniert innovative Ansätze wie die hochauflösende Mikroskopie, die Bearbeitung des Genoms mit CRISPR / Cas und neuartige genetische Werkzeuge für das Zytoskelett, die in seinem eigenen Labor entwickelt wurden. Dabei wird untersucht, wie und warum die Myelinverpackung die dramatische Zerlegung des Oligodendrozyten Actin Cytoskelton erfordert neue Ziele oder Behandlungspfade für die Regeneration und Reparatur des Myelins aufzeigen.


Martha Bagnall, Ph.D., Assistenzprofessor für Neurowissenschaften, Washington Universität in ST. Louis School of Medicine

Sensorische und motorische Berechnungen für die Haltungskontrolle 

Die Körperhaltung ist für die normale Funktion von entscheidender Bedeutung, es ist jedoch wenig bekannt, wie das Gehirn sensorische Signale über Orientierung, Bewegung und Schwerkraft erfolgreich durch das Rückenmark leitet, um den Körper „auf der richtigen Seite“ zu halten. Dr. Bagnalls Labor untersucht, wie Tiere durch Fokussierung die Körperhaltung aufrechterhalten auf dem vestibulären System des Zebrafischs, einem Modellorganismus mit einem Rückenmark, das Säugetieren mit Gliedmaßen bemerkenswert ähnlich ist. In der frühen Entwicklung ist das Rückenmark von Larven-Zebrafischen transparent und bietet Forschern einen wertvollen Einblick in die verschiedenen Populationen von Neuronen, die bei verschiedenen Arten von Bewegungen aktiviert werden. Indem Bagnall mehr darüber erfährt, wie diese unterschiedlichen vormotorischen Pfade während des Haltungsverhaltens rekrutiert werden, sodass sich die Tiere an Änderungen von Roll- und Nickbewegungen anpassen können, kann er neue Entdeckungen über die komplexen neuronalen Zusammenhänge machen, die ein gleichwertiges Verhalten beim Menschen bestimmen. Ihre Arbeit könnte auch die Entwicklung von Geräten vorantreiben, mit denen Menschen ihr Gleichgewicht und ihre Körperhaltung wiedererlangen und das Leben von Menschen verbessern können, deren Gleichgewicht durch Verletzungen oder Krankheiten beeinträchtigt wurde.

Stephen Brohawn, Ph.D., Assistenzprofessorin für Neurobiologie, Helen Wills Neuroscience Institute, Universität von Kalifornien, Berkeley

Mechanismen der biologischen Kraftempfindung

Dr. Brohawn untersucht das elektrische System des Lebens aus molekularer und biophysikalischer Sicht, wobei der Schwerpunkt auf der Beantwortung der Frage „Wie fühlen wir uns? "  Die Fähigkeit des Nervensystems, mechanische Kräfte zu erfassen, ist eine der Grundlagen des Hörens und des Gleichgewichts, aber die Wissenschaft hat die Proteinmaschinerie, die mechanische Kräfte in elektrische Signale umwandelt, noch nicht offenbart. Brohawns Labor verwendet eine Reihe von Ansätzen von der Röntgenkristallographie bis zur Kryo-Elektronenmikroskopie, um die Frage von unten nach oben zu untersuchen und Schnappschüsse der Membranproteine in atomarer Auflösung in Ruhe und unter Kraft zu erfassen. Ein Verständnis dafür, wie das Hören und das Gleichgewicht auf einer detaillierten molekularen Ebene funktionieren, könnte eines Tages die Grundlage für neue Therapien bilden, um das Leben von Menschen zu verbessern, die einen auditorischen oder vestibulären Funktionsverlust erlitten haben.

Mehrdad Jazayeri, Ph.D., Assistenzprofessor am Massachusetts Institute of Technology / am McGovern Institute of Brain Research

Thalamokortikale Mechanismen der flexiblen Motorsteuerung

Dr. Jazayeri untersucht, wie das Gehirn die Zeit verfolgt, indem er die neuronale Dynamik untersucht, mit der wir Zeitintervalle vorhersehen, messen und reproduzieren können. Von der Konversation über das Musiklernen bis hin zum Sport ist das Timing für die kognitive und motorische Funktion von entscheidender Bedeutung, die zugrunde liegenden Rechenprinzipien und neuronalen Mechanismen des Timings sind jedoch weitgehend unbekannt. Um diesen wichtigen Baustein der Erkenntnis zu erforschen, lehrte Jazayeri die Affen, Zeitintervalle so zu reproduzieren, als ob sie den Takt der Musik beibehalten - ein Ansatz, den er weiterentwickelt, während sein Forschungslabor daran arbeitet, die neuronalen Grundlagen der sensomotorischen Integration, einer Schlüsselkomponente der Überlegung, aufzudecken und probabilistische Argumentation. Seine Forschungen könnten unser Verständnis der kognitiven Flexibilität verbessern, die es uns ermöglicht, Aufmerksamkeit zu schenken, uns an neue Informationen anzupassen und Schlussfolgerungen zu ziehen und gleichzeitig wichtige Ziele für eine Vielzahl von kognitiven Störungen zu identifizieren.

Katherine Nagel, Ph.D., Assistenzprofessor an der New York University School of Medicine / Institut für Neurowissenschaften

Neuronale Mechanismen, die dem olfaktorischen Suchverhalten von Drosophila Melanogaster zugrunde liegen

Dr. Nagel erforscht, wie Fruchtfliegen sensorische Informationen kombinieren, um ihren Weg zur Nahrung zu finden - ein einfaches Verhalten, das möglicherweise ein neues Licht auf die komplexen neuronalen Schaltkreise wirft, mit denen das Gehirn Empfindungen in Aktionen umwandeln kann. Ein Modellorganismus mit einem einfachen Gehirn und einer komplexen Fähigkeit, „Entscheidungen am Flügel“ zu treffen. Fruchtfliegen drehen sich gegen den Wind, wenn sie auf die schwankende Wolke eines attraktiven Geruchs treffen, und suchen gegen den Wind, wenn der Geruch verloren geht. Um eine Nahrungsquelle zu finden, müssen Fliegen olfaktorische, mechanische und visuelle Eingaben integrieren und diese Eingaben in sinnvolle räumliche Entscheidungen umwandeln. Nagels Labor nutzt quantitative Verhaltensanalysen, Elektrophysiologie, genetische Manipulationen und Computermodelle, um herauszufinden, wie diese Integration auf einer einzelnen Zellebene funktioniert und eines der ältesten Leitsysteme des Gehirns beleuchtet. Als einer der Hauptforscher einer Initiative der National Science Foundation mit dem Titel „Cracking the Olfactory Code“ könnte Nagels Forschung die Neurowissenschaften in neue Richtungen vorantreiben, indem sie mehr darüber enthüllt, wie das menschliche Gehirn in Raum und Zeit rechnet, und dabei hilft, die zukünftige Entwicklung des Geruchs zu beeinflussen Roboter.

Matthew Pecot, Ph.D., Assistenzprofessor an der Harvard Medical School

Definition der Transkriptionslogik, die der neuronalen Netzwerkassemblierung im visuellen System von Drosophila zugrunde liegt 

Die Präzision, mit der Neuronen synaptische Verbindungen herstellen, ist für das Verhalten von Tieren von grundlegender Bedeutung. Es ist jedoch unklar, wie Neuronen die richtigen synaptischen Partner inmitten der erstaunlichen zellulären Komplexität des Nervensystems identifizieren. Um molekulare Prinzipien zu identifizieren, die der synaptischen Spezifität zugrunde liegen, untersucht das Pecot-Labor die neuronale Konnektivität im visuellen System der Fliege, das gut definierte genetisch zugängliche Neuronentypen mit bekannten Mustern der synaptischen Konnektivität umfasst. Basierend auf ihrer Forschung schlagen sie vor, dass korrekte synaptische Partner ein gemeinsames Hauptregulatorprotein exprimieren, das die Expression von Molekülen steuert, die ihre synaptische Konnektivität anweisen. Die Sicherstellung, dass Neuronen, die Verbindungen herstellen sollen, denselben Hauptregulator exprimieren, kann eine einfache Strategie zum Herstellen präziser neuronaler Verbindungen darstellen. Mit einer wachsenden Anzahl von Beweisen, die Fehler in der neuronalen Konnektivität als Treiber für neurologische Erkrankungen identifizieren, könnten Dr. Pecots Forschungen therapeutische Strategien inspirieren, die auf die Neuverdrahtung beschädigter neuronaler Schaltkreise bei betroffenen Personen abzielen.

Michael Yartsev, Ph.D., Assistenzprofessorin für Bioingenieurwesen, Helen Wills Neuroscience Institute, Universität von Kalifornien, Berkeley

Neurobiologische Grundlagen des Lernens der Stimmproduktion im sich entwickelnden Gehirn von Säugetieren

Die Sprache ist das Herzstück dessen, was es bedeutet, menschlich zu sein. Wir haben eine Fähigkeit zum vokalen Lernen, die wir mit nur wenigen Säugetierarten teilen. Dr. Yartsev beginnt mit der ersten detaillierten Untersuchung des Lernens der Stimmproduktion im Gehirn von Säugetieren, wobei er ägyptische Fruchtfledermäuse verwendet, um die Frage zu beantworten, was es mit unserem Gehirn auf sich hat, Sprache zu lernen. Mit neuartigen Technologien wie drahtloser neuronaler Aufzeichnung, Optogenetik, Bildgebung und anatomischer Kartierung hoffen Yartsev und das Team, die neuronalen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Fähigkeit des Gehirns zugrunde liegen, Sprache zu erlernen. Yartsevs Arbeit könnte auch neue Einblicke in Sprachverzögerungen im Kindesalter, Aphasie und andere Sprachverlust- und Entwicklungsstörungen liefern.


Mark Andermann, Ph.D., Assistenzprofessorin für Medizin, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School

Ein Weg für die Hunger-Modulation von erlernten Food-Cue-Reaktionen in der Inselrinde

Dr. Andermanns Forschung befasst sich mit der Art und Weise, wie das Gehirn Bilder in Bezug auf Lebensmittel wahrnimmt und darauf reagiert, insbesondere wenn ein Mensch hungrig ist. Seine Arbeit basiert auf dem dringenden gesellschaftlichen Bedürfnis, umfassende Therapien gegen Fettleibigkeit zu entwickeln. Die Menschen achten auf die Dinge, die ihr Körper ihnen sagt, dass sie sie brauchen. Eine zu starke Beachtung von Nahrungsmitteln, die dazu führt, dass mehr Nahrung als nötig gesucht wird, kann bei Personen, die an Fettleibigkeit oder Essstörungen leiden, auch dann anhalten, wenn sie gesättigt sind. Andermanns Labor entwickelte eine Methode mit Zwei-Photonen-Kalzium-Bildgebung durch ein Periskop, um Hunderte von Neuronen in einem Mausgehirn zu untersuchen. Dabei stellte sich heraus, dass die Reaktion des Gehirns auf Bilder im Zusammenhang mit Nahrungsmitteln je nachdem, ob die Maus hungrig oder gesättigt war, unterschiedlich war. Das Andermann-Labor arbeitet mit Dr. Brad Lowells Labor - Experten für die Steuerung des Hungers im Gehirn - zusammen, um die Inselrinde auf der Suche nach Wegen zu untersuchen, um das Verlangen nach falschen Nahrungsmitteln bei adipösen Probanden zu verhindern.

John Cunningham, Ph.D., Assistenzprofessor am Institut für Statistik der Columbia University

Die rechnerische Struktur von Populationen von Neuronen im motorischen Kortex

Dr. Cunninghams primäre Forschungsaufgabe ist es, das wissenschaftliche Verständnis der neuronalen Grundlagen komplexer Verhaltensweisen voranzutreiben. Zum Beispiel kann ein besseres Verständnis der Rolle des Gehirns bei der Erzeugung freiwilliger Bewegungen möglicherweise Millionen von Menschen mit motorischen Beeinträchtigungen aufgrund von Krankheiten und Verletzungen helfen. Cunningham ist Teil eines kleinen, aber wachsenden Feldes von Statistikern, die statistische und maschinelle Lerntechniken in der neurowissenschaftlichen Forschung anwenden. Er kombiniert Aspekte der Mathematik, Statistik und Informatik, um aus massiven Datenmengen, die in Experimenten generiert wurden, bedeutungsvolle Erkenntnisse zu gewinnen. Er möchte die Lücke zwischen Datenerfassung und wissenschaftlichem Nutzen schließen und analytische Tools entwickeln, die er und andere Forscher nutzen können. Analysemethoden, die in der Lage sind, die generierten massiven Datensätze zu verarbeiten, sind für das Feld von entscheidender Bedeutung, insbesondere da Forscher immer komplexer werdende Daten erfassen.

Roozbeh Kiani, MD, Ph.D., Assistenzprofessor an der New York University, Zentrum für Neurowissenschaften

Hierarchische Entscheidungsprozesse, die auf unterschiedlichen Zeitskalen ablaufen, liegen der Wahl und den Änderungen der Strategie zugrunde

Dr. Kiani untersucht, wie sich adaptives Verhalten bei der Entscheidungsfindung auswirkt. Entscheidungen werden von verfügbaren Informationen und Strategien geleitet, die Informationen mit Maßnahmen verknüpfen. Nach einem schlechten Ergebnis müssen zwei potenzielle Fehlerquellen - fehlerhafte Strategie und schlechte Informationen - unterschieden werden, um die zukünftige Leistung zu verbessern. Dieser Prozess hängt von der Interaktion mehrerer kortikaler und subkortikaler Bereiche ab, die kollektiv sensorische Informationen darstellen, relevante Erinnerungen abrufen und gewünschte Aktionen planen und ausführen. Dr. Kianis Forschung konzentriert sich auf die neuronalen Mechanismen, die diese Prozesse implementieren, insbesondere darauf, wie Informationsquellen integriert werden, wie relevante Informationen ausgewählt und flexibel von einem Gehirnbereich in einen anderen geleitet werden und wie der Entscheidungsprozess zu subjektiven Überzeugungen über führt erwartete Ergebnisse. Seine Forschung könnte langfristige Auswirkungen auf die Erforschung neurologischer Störungen haben, die Entscheidungsprozesse wie Schizophrenie, Zwangsstörung und Alzheimer stören.

Yuki Oka, Ph.D., Assistenzprofessor für Biologie am California Institute of Technology

Periphere und zentrale Mechanismen der Körperflüssigkeitsregulation

Dr. Okas Labor untersucht neuronale Mechanismen, die der Homöostase von Körperflüssigkeiten zugrunde liegen, der Grundfunktion, die das Gleichgewicht zwischen Wasser und Salz im Körper reguliert. Sein Team möchte verstehen, wie periphere und zentrale Signale das Trinkverhalten von Wasser regulieren. Um dieses Ziel zu erreichen, wird sein Forschungsteam Werkzeuge der Physiologie und der neuronalen Manipulation kombinieren, um die spezifischen Gehirnschaltungen zu definieren, die eine wesentliche Rolle bei der Durstkontrolle spielen. Sie werden dann untersuchen, wie die Aktivitäten dieser Kreisläufe durch externe Wassersignale moduliert werden. Seine Arbeit könnte bedeutende Auswirkungen auf neue klinische Behandlungen von Appetitstörungen haben.

Abigail Person, Assistenzprofessor für Physiologie und Biophysik, University of Colorado Denver

Schaltungsmechanismen der Kleinhirnmotorkorrektur

Bewegung ist für alle Verhaltensweisen von zentraler Bedeutung, die motorischen Kontrollzentren des Gehirns sind jedoch kaum verstanden. In der Arbeit von Dr. Person wird untersucht, wie das Gehirn Bewegungen präzise ausführt. Das Labor der Person interessiert sich besonders für einen alten Teil des Gehirns, das Kleinhirn, und fragt, wie seine Signale die laufenden motorischen Befehle korrigieren. Das Kleinhirn war für die Schaltkreisanalyse besonders attraktiv, da seine Schichten und Zelltypen sehr gut definiert sind. Die Ausgangsstrukturen, die als Kleinhirnkerne bezeichnet werden, verstoßen jedoch gegen diese Regel und sind viel heterogener und daher viel verwirrender. Mit einer Vielzahl von physiologischen, optogenetischen, anatomischen und verhaltensbezogenen Techniken zielt ihre Forschung darauf ab, die Signalmischung in den Kernen zu entwirren, um zu interpretieren, wie sie zur motorischen Steuerung beiträgt. Person geht davon aus, dass ihre Forschung Ärzten Einblicke in therapeutische Strategien für Menschen mit Kleinhirnkrankheiten bieten und möglicherweise zu der Klasse von Technologien beitragen könnte, die neuronale Signale zur Steuerung von Prothesen verwenden.

Wei Wei, Ph.D., Assistenzprofessor für Neurobiologie an der Universität von Chicago

Dendritische Bearbeitung der visuellen Bewegung in der Netzhaut

Dr. Wei's Forschung versucht die neuronalen Mechanismen der Bewegungserkennung in der Netzhaut zu verstehen. Das früheste Stadium der visuellen Verarbeitung durch das Gehirn findet in der Netzhaut statt, dem Ort, an dem Photonen aus der physikalischen Welt im Auge in neuronale Signale umgewandelt werden. Weit mehr als eine Kamera funktioniert die Netzhaut wie ein kleiner Computer, der visuelle Eingaben in mehrere Informationsströme umwandelt, bevor sie an höhere visuelle Zentren im Gehirn weitergeleitet werden. Nach aktuellen Schätzungen befinden sich mehr als 30 neuronale Schaltkreise in der Netzhaut, von denen jeder ein anderes Merkmal berechnet, wie z. B. Aspekte von Bewegung, Farbe und Kontrast. Das Labor von Dr. Wei untersucht anhand von Lichtmustern, wie die Netzhaut die Richtung der Bildbewegung bestimmt. Ihre Arbeit wird die Regeln der visuellen Verarbeitung auf subzellulärer und synaptischer Ebene aufdecken und Einblicke in die allgemeinen Prinzipien der neuronalen Berechnung durch das Gehirn geben.


Susanne Ahmari, Universität von Pittsburgh 
Identifizieren von Änderungen des neuronalen Schaltkreises, die auf Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Zwangsstörungen beruhen

Marlene Cohen, Universität von Pittsburgh
Kausale und korrelative Tests der Hypothese, dass die der Aufmerksamkeit zugrunde liegenden neuronalen Mechanismen Wechselwirkungen zwischen kortikalen Bereichen beinhalten 

Daniel Dombeck, Northwestern University
Funktionsdynamik, Organisation und Plastizität ortsgebundener zelldendritischer Stacheln 

Surya Ganguli, Universität in Stanford
Von neuronalen Daten zum neurobiologischen Verständnis durch hochdimensionale Statistik und Theorie

Gaby Maimon, Rockefeller University
Neuronale Basis für die interne Handlungsinitiierung

Kay Tye, Massachusetts Institute of Technology 
Dekonstruktion der verteilten neuronalen Mechanismen in der Verarbeitung emotionaler Valenzen


Jessica Cardin, Yale Universität
Mechanismen der staatsabhängigen kortikalen Regulation

Robert Froemke, NYU School of Medicine
Neuronale Schaltkreise und Plastizität zur Kontrolle des sozialen Verhaltens von Säugetieren

Ryan Hibbs, UT Southwestern Medical Center
Struktur und Mechanismus neuronaler Acetylcholinrezeptoren

Jeremy Kay, Duke University
Zusammenbau von Netzhautrichtungs-selektiven Schaltkreisen

Takaki Komiyama, UC San Diego 
Motorische Kortexplastizität beim motorischen Lernen

Ilana Witten, Princeton Universität
Dekonstruktion des Arbeitsgedächtnisses: Dopamin-Neuronen und ihre Zielkreise 


Hillel Adesnik, Universität von Kalifornien, Berkeley
Die neuronale Grundlage der Wahrnehmung optisch untersuchen

Mark Churchland, Universität von Columbia
Das neuronale Substrat der freiwilligen Bewegungsinitiierung

Elissa Hallem, Universität von California, Los Angeles
Funktionale Organisation sensorischer Schaltkreise in C.Elegans

Andrew Huberman, Universität von Kalifornien - San Diego
Transsynaptische Schaltungen zur Verarbeitung von Richtungsbewegungen

Dayu Lin - NYU Langone Medical Center
Der Schaltungsmechanismus der lateralen Septum-vermittelten Aggressionsmodulation

Nicole Rust - Universität von Pennsylvania
Die neuronalen Mechanismen, die für die Identifizierung von Objekten und das Auffinden von Zielen verantwortlich sind


Anne Churchland, Cold Spring Harbor Laboratory
Neuronale Schaltkreise für multisensorische Entscheidungen

Patrick Drew, Pennsylvania Staatsuniversität
Bildgebung der neurovaskulären Kopplung beim verhaltenen Tier

David FreedmanUniversität von Chicago
Neuronale Mechanismen der visuellen Kategorisierung und Entscheidungsfindung

Mala Murthy, Princeton Universität
Neuronale Mechanismen der akustischen Kommunikation bei Drosophila

Jonathan Pillow, Universität von Texas in Austin
Entschlüsselung kortikaler Repräsentationen auf der Ebene von Spitzen, Strömen und Leitfähigkeiten

Vanessa Ruta, Rockefeller University
Die funktionale Organisation der neuronalen Schaltkreise, die dem olfaktorischen Lernen zugrunde liegen 


Adam Carter, Ph.D., New Yorker Universität
Synapse Spezifität in Striatal Circuits

Sandeep Robert Datta, MD, Ph.D., Harvard Medizinschule
Neuronale Mechanismen, die sensorischem Verhalten zugrunde liegen

Qing Fan, Ph.D., Universität von Columbia
Molekularer Mechanismus der metabotropen GABA-Rezeptorfunktion

Ila Fiete, Ph.D., Universität von Texas, Austin
Kortikale Fehlerkorrektur zur nahezu exakten Berechnung

Winrich Freiwald, Ph.D., Rockefeller University
Von der Gesichtserkennung zur sozialen Erkennung

Nathaniel Sawtell, Ph.D., Universität von Columbia
Mechanismen zur sensorischen Vorhersage in Kleinhirnkreisläufen 


Anatol C. Kreitzer, Ph.D., J. David Gladstone Institute
Funktion und Dysfunktion von Basalganglienschaltungen in vivo

Seok-Yong Lee, Ph.D., Duke University Medical Center
Struktur und Pharmakologie von Natriumkanalspannungssensoren

Stavros Lomvardas, Ph.D., Universität von Kalifornien
Molekulare Mechanismen der olfaktorischen Rezeptorwahl

Song-Hai Shi, Ph.D., Memorial Sloan-Kettering Krebszentrum
Klonale Produktion und Organisation von Interneuronen im Neokortex von Säugetieren

Andreas S. Tolias, Ph.D., Baylor College of Medicine
Die funktionale Organisation der kortikalen Mikrosäule 


Diana Bautista, Ph.D., Universität von Kalifornien, Berkeley
Molekulare und zelluläre Mechanismen der Berührung und des Schmerzes von Säugetieren

James Bisley, Ph.D., Universität von California, Los Angeles
Die Rolle des hinteren parietalen Kortex bei der Steuerung der Aufmerksamkeit und der Augenbewegungen

Nathaniel Daw, Ph.D., New Yorker Universität
Entscheidungsfindung in strukturierten, sequentiellen Aufgaben: Kombination von rechnergestützten, verhaltensbezogenen und neurowissenschaftlichen Ansätzen

Alapakkam Sampath, Ph.D.Universität von Südkalifornien
Die Rolle der optimalen Verarbeitung beim Festlegen der sensorischen Schwelle

Tatyana Sharpee, Ph.D., Salk Institute for Biological Studies
Diskrete Darstellung visueller Formen im Gehirn

Kausik Si, Ph.D., Stowers Institute for Medical Research
Rolle des Prion-ähnlichen Moleküls in der Persistenz des Gedächtnisses 


Jeremy Dasen, Ph.D., New York University School of Medicine
Mechanismen der synaptischen Spezifität im Rückenmark von Wirbeltieren

Wesley Grueber, Ph.D., Columbia University Medical Center
Dendritische Feldmuster durch attraktive und abstoßende Signale

Greg Horwitz, Ph.D., Universität von Washington
Magnozelluläre Beiträge zur Farbverarbeitung

Coleen Murphy, Ph.D., Princeton Universität
Molekulare Charakterisierung der Erhaltung des Langzeitgedächtnisses mit dem Alter

Bence Olveczky, Ph.D., Harvard Universität
Funktionale Organisation neuronaler Schaltkreise, die dem sensomotorischen Lernen zugrunde liegen

Liam Paninski, Ph.D., Universität von Columbia
Verwenden erweiterter statistischer Techniken zum Entschlüsseln von Bevölkerungscodes

Bijan Pesaran, Ph.D., New Yorker Universität
Entscheiden, wo gesucht und wo erreicht werden soll 


Stephen A. Baccus, Ph.D., Stanford University Medical School
Funktionskreis der neuronalen Kodierung in der Netzhaut

Karl A. Deisseroth, Stanford University Medical School
Schnelle optische Mehrkanalabfrage von lebenden neuronalen Schaltkreisen

Gilbert Di Paolo, Ph.D., Columbia University Medical Center
Ein neuartiger Ansatz zur schnellen chemisch induzierten Modulation des PIP2-Metabolismus an der Synapse

Adrienne Fairhall, Ph.D., Universität von Washington
Eigenbeiträge zur adaptiven Berechnung und Verstärkungsregelung

Maurice A. Smith, MD, Ph.D., Harvard Universität
Ein Computermodell zur Interaktion adaptiver Prozesse zur Erklärung der Eigenschaften des kurz- und langfristigen motorischen Lernens

Fan Wang, Ph.D., Duke University Medical Center
Molekulare und genetische Analysen der Berührungsempfindlichkeit von Säugetieren

Rachel Wilson, Ph.D., Harvard Medizinschule
Die biophysikalischen und molekularen Grundlagen der zentralen synaptischen Übertragung in Drosophila 


Thomas Clandinin, Ph.D., Stanford University Medical School
Wie werden markante visuelle Hinweise durch Änderungen der neuronalen Aktivität erfasst?

James DiCarlo, MD, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
Neuronale Mechanismen, die der Objekterkennung beim natürlichen Sehen zugrunde liegen

Florian Engert, Ph.D., Harvard Universität
Die neuronale Basis des visuell induzierten Verhaltens beim Larvenzebrafisch

Youxing Jiang, Ph.D., Universität von Texas, Southwestern Medical Center
Molekulare Mechanismen der Ionenselektivität in CNG-Kanälen

Tirin Moore, Ph.D., Stanford University Medical School
Mechanismen der visuellen Aufmerksamkeit und des Arbeitsgedächtnisses

Hongjun Song, Ph.D.Johns Hopkins University School of Medicine
Mechanismen zur Regulierung der synaptischen Integration neu erzeugter Neuronen im erwachsenen Gehirn

Elke Stein, Ph.D., Yale Universität
Umwandlung von Netrin-1-vermittelter Anziehung in Abstoßung durch intrazelluläres Übersprechen 


Athanossios Siapas, Ph.D., Kalifornisches Institut der Technologie
Cortico-Hippocampus-Wechselwirkungen und Gedächtnisbildung

Nirao Shah, MD, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Darstellung sexuell dimorpher Verhaltensweisen im Gehirn

Aravinthan Samuel, Ph.D., Harvard Universität
Ein biophysikalischer Ansatz zur Wurmverhaltensneurowissenschaft

Bernardo Sabatini, MD, Ph.D., Harvard Medizinschule
Synaptische Regulation durch neuromodulatorische Systeme

Miriam Goodman, Ph.D., Universität in Stanford
Verständnis der Force-Sensing-Maschinerie von Berührungsrezeptorneuronen

Matteo Carandini, Ph.D., Das Smith-Kettlewell Eye Research Institute
Dynamik der Populationsantwort im visuellen Kortex 


Ricardo Dolmetsch, Ph.D., Universität in Stanford
Funktionsanalyse des Kalziumkanal-Proteoms

Loren Frank, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Die neuronalen Korrelate des Lernens im Hippocampus - Kortikalis - Kreislauf

Rachelle Gaudet, Ph.D., Harvard Universität
Strukturuntersuchungen von temperaturempfindlichen TRP-Ionenkanälen

Z. Josh Huang, Ph.D., Cold Spring Harbor Laboratory
Molekulare Mechanismen, die dem subzellulären Targeting von GABAergen Synapsen zugrunde liegen

Kang Shen, MD, Ph.D., Universität in Stanford
Verständnis des molekularen Codes für die Targetspezifität bei der Synapsenbildung

David Zenisek, Ph.D., Yale Universität
Untersuchung der Rolle des synaptischen Bandes bei der Exozytose 


Michael Brainard, Ph.D. Universität von Kalifornien, San Francisco
Verhaltens- und neuronale Plastizitätsmechanismen beim erwachsenen Vogelgesang

Joshua Gold, Ph.D. Universität von Pennsylvania School of Medicine
Die neuronale Grundlage von Entscheidungen, die Empfindung und Handeln flexibel verbinden

Jacqueline Gottlieb, Ph.D. Universität von Columbia
Neuronale Substrate des Sehens und der Aufmerksamkeit im hinteren parietalen Cortex von Affen

Zhigang He, Ph.D. Kinderkrankenhaus
Untersuchung der Mechanismen des Axonregenerationsfehlers im adulten Kontrollnervensystem

Kristin Scott, Ph.D. Universität von Kalifornien, Berkeley
Geschmacksrepräsentationen im Drosophila-Gehirn 


Aaron DiAntonio, MD, Ph.D., Washington University
Genetische Analyse des synaptischen Wachstums

Marla Feller, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Diego
Homöostatische Regulation der spontanen Aktivität in der sich entwickelnden Säuger-Retina

Bharathi Jagadeesh, Ph.D., Universität von Washington
Plastizität objekt- und szenenselektiver Neuronen im inferotemporalen Kortex von Primaten

Bingwei Lu, Ph.D., The Rockefeller University
Ein genetischer Ansatz zum Verhalten neuronaler Stammzellen

Philip Sabes, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Die neuronalen Mechanismen und Rechenprinzipien der visuomotorischen Anpassung beim Erreichen

W. Martin Usrey, Ph.D., Universität von Kalifornien, Davis
Funktionsdynamik von Feedforward- und Feedback-Pfaden für das Sehen 


Daniel Feldman, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Diego
Synaptische Basis für die Plastizität der Whisker-Map im Rattenfass-Cortex

Kelsey Martin, MD, Ph.D., Universität von California, Los Angeles
Kommunikation zwischen Synapse und Nucleus bei lang anhaltender synaptischer Plastizität

Daniel Minor Jr., Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Hochauflösende Studien zur Ionenkanalregulation

John Reynolds, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Neuronale Mechanismen der Integration visueller Merkmale

Leslie Vosshall, Ph.D., The Rockefeller University
Die Molekularbiologie der Geruchserkennung bei Drosophila

Anthony Wagner, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
Mechanismen der Gedächtnisbildung: Präfrontale Beiträge zur episodischen Kodierung 


John Assad, Ph.D., Harvard Medizinschule
Langzeit- und Kurzzeitgedächtniseffekte auf die Kodierung visueller Bewegung im parietalen Kortex

Eduardo Chichilnisky, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Farb- und Bewegungswahrnehmung: Ensemblesignalisierung nach identifizierten Zelltypen in der Netzhaut von Primaten

Frank Gertler, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
Rolle der regulatorischen Proteine des Zytoskeletts für das Axonwachstum und die Steuerung

Jeffry Isaacson, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Diego
Synaptische Mechanismen zentraler Riechkreise

Richard Krauzlis, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Koordination freiwilliger Augenbewegungen durch den Superior Colliculus

H. Sebastian Seung, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
Gedächtnis und Multistabilität in biologischen Netzwerken

Jian Yang, Ph.D., Universität von Columbia
Kaliumkanalpermeation und Gating mit neuartigen Rückgratmutationen untersucht 


Michael Ehlers, Duke University Medical Center
Molekulare Regulation von NMDA-Rezeptoren

Jennifer Raymond, Ph.D., Stanford University School of Medicine
In vivo physiologische Analyse von Mutationen, die das cerebellumabhängige Lernen beeinflussen

Fred Rieke, Ph.D., Universität von Washington
Kontrolle und Merkmalsselektivität retinaler Ganglienzellen

Henk Roelink, Ph.D., Universität von Washington
Sonic Hedgehog Signaltransduktion bei durch Cyclopamin induzierten Hirnfehlbildungen

Alexander Schier, Ph.D., New York University School of Medicine
Mechanismen der Vorderhirnstrukturierung

Paul Slesinger, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Identifizierung molekularer Wechselwirkungen, die an der G-Protein-Regulation von Kaliumkanälen beteiligt sind

Michael Weliky, Ph.D.Universität von Rochester
Die Rolle der korrelierten neuronalen Aktivität in der visuellen kortikalen Entwicklung


Paul Garrity, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
Axon-Targeting im visuellen System von Drosophila

Jennifer Groh, Ph.D., Dartmouth College
Neuronale Koordinatentransformationen

Phyllis Hanson, Washington University School of Medicine
Die Rolle molekularer Chaperone in der präsynaptischen Funktion

Eduardo Perozo, Ph.D.Universität von Virginia School of Medicine
Hochauflösende Strukturuntersuchungen der K + Kanalporen

Wendy Suzuki, Ph.D., New Yorker Universität
Räumliche Funktionen des Makaken-Parahippocampus


Ulrike I. Gaul, Ph.D., The Rockefeller University
Zelluläre und molekulare Aspekte der Axonführung in einem einfachen in vivo-System

Liqun Luo, Ph.D., Stanford University School of Medicine
Molekulare Mechanismen der Dendritenentwicklung: Studien der GTPasen Rac und Cdc42

Mark Mayford, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Diego
Geregelte genetische Kontrolle der synaptischen Plastizität, des Lernens und des Gedächtnisses

Peter Mombaerts, MD, Ph.D., The Rockefeller University
Mechanismen der Axonführung im olfaktorischen System

Samuel L. Pfaff, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Molekulare Kontrolle des Axon-Targetings bei Motoneuronen von Wirbeltieren

David Van Vactor, Ph.D., Harvard Medizinschule
Analyse von Genen zur Steuerung der motorischen Axonführung in Drosophila


Paul W. Glimcher, Ph.D., New Yorker Universität
Neurobiologische Grundlagen der selektiven Aufmerksamkeit

Ali Hemmati-Brivanlou, Ph.D., The Rockefeller University
Molekulare Aspekte der Neurogenese von Wirbeltieren

Donald C. Lo, Ph.D., Duke University Medical Center
Neurotrophin-Regulation der synaptischen Plastizität

Earl K. Miller, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
Integrierte Funktionen des präfrontalen Kortex

Tito A. Serafini, Ph.D., Universität von Kalifornien, Berkeley
Isolierung und Charakterisierung von Wachstumskegel-Targeting-Molekülen

Jerry CP Yin, Ph.D., Cold Spring Harbor Laboratory
CREB-Phosphorylierung und die Bildung des Langzeitgedächtnisses bei Drosophila


Toshinori Hoshi, Ph.D., Universität von Iowa
Ansteuerungsmechanismen spannungsabhängiger Kaliumkanäle

Alex L. Kolodkin, Ph.D.Die Johns Hopkins University School of Medicine
Molekulare Mechanismen der Wachstumskegelführung: Semaphorinfunktion während der Neuroentwicklung

Michael L. Nonet, Ph.D., Washington University School of Medicine
Genetische Analyse der Entwicklung von neuromuskulären Verbindungen

Mani Ramaswami, Ph.D.Universität von Arizona
Genetische Analyse präsynaptischer Mechanismen

Michael N. Shadlen, Universität von Washington
Sensorische Integration und Arbeitsgedächtnis

Alcino J. Silva, Ph.D., Cold Spring Harbor Laboratory
Zelluläre Mechanismen zur Unterstützung der Gedächtnisbildung bei Mäusen


Rita J. Balice-Gordon, Ph.D., Universität von Pennsylvania
Aktivitätsabhängige und unabhängige Mechanismen, die der Bildung und Aufrechterhaltung von Synapsen zugrunde liegen

Mark K. Bennett, Ph.D., Universität von Kalifornien, Berkeley
Regulation der Docking- und Fusionsmaschinerie für synaptische Vesikel durch Proteinphosphorylierung

David S. Bredt, Universität von Kalifornien, San Francisco
Physiologische Funktionen von Stickoxid bei der Entwicklung und Regeneration von Neuronen

David J. Linden, Ph.D.Die Johns Hopkins University School of Medicine
Zelluläre Substrate der Informationsspeicherung im Kleinhirn

Richard D. Mooney, Ph.D., Duke University Medical Center
Zelluläre Mechanismen des vogelstimmlichen Lernens und Gedächtnisses

Charles J. Weitz, Harvard Medizinschule
Molekularbiologie des zirkadianen Säugetier-Schrittmachers


Ben Barres, MD, Ph.D., Stanford University School of Medicine
Entwicklung und Funktion von Glia

Allison J. Doupe, MD, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Ein neuronaler Schaltkreis, der auf das Erlernen von Gesang in Singvögeln spezialisiert ist

Ehud Y. Isacoff, Ph.D., Universität von Kalifornien, Berkeley
Molekulare Studien zur K + -Kanalphosphorylierung in zentralen Wirbeltierneuronen

Susan K. McConnell, Ph.D., Stanford University School of Medicine
Isolierung von schichtspezifischen Genen aus der Säugetierhirnrinde

John J. Ngai, Ph.D., Universität von Kalifornien, Berkeley
Analyse der Topographie spezifischer olfaktorischer Neuronen und der Kodierung von olfaktorischer Information

Wade G. Regehr, Ph.D., Harvard Medizinschule
Die Rolle von präsynaptischem Calcium in der Plastizität an zentralen Synapsen


Ethan Bier, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Diego
Molekulargenetik der Neurogenese

Linda D. Buck, Ph.D., Harvard Medizinschule
Neuronale Identität und Informationskodierung im Riechsystem von Säugetieren

Gian Garriga, Ph.D., Universität von Kalifornien, Berkeley
Zellwechselwirkungen im Wachstum der C.elegans-HSN-Axone

Roderick MacKinnon, MD, Harvard Medizinschule
Wechselwirkungen zwischen Untereinheiten beim Gating des Kaliumkanals

Nipam H. Patel, Ph.D., Carnegie Institution of Washington
Die Rolle der Stachelbeere während der Drosophila-Neurogenese

Gabriele V. RonnettDie Johns Hopkins University School of Medicine
Die Mechanismen der olfaktorischen Signalübertragung

Daniel Y. Ts'o, Ph.D., The Rockefeller University
Optische Bildgebung neuronaler Mechanismen des Sehverhaltens


Hollis T. Cline, Ph.D., Medizinische Fakultät der Universität von Iowa
Regulation des neuronalen Wachstums durch Neurotransmitter und Proteinkinasen

Gilles J. Laurent, Ph.D., Kalifornisches Institut der Technologie
Kompartimentierung lokaler Neuronen in insektensensorisch-motorischen Netzwerken

Ernest G. Peralta, Ph.D., Harvard Universität
Muskarin-Acetylcholin-Rezeptor-Signalwege in neuronalen Zellen

William M. Roberts, Ph.D., Universität von Oregon
Ionenkanäle und intrazelluläres Calcium in Haarzellen

Thomas L. Schwarz, Ph.D., Stanford University School of Medicine
Die Genetik von VAMP und p65: Eine Dissektion der Transmitterfreisetzung bei Drosophila

Marc T. Tessier-Lavigne, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Reinigung, Klonierung und Charakterisierung eines Chemoattraktans, das die Entwicklung von Axonen im Zentralnervensystem von Wirbeltieren steuert


John R. Carlson, Ph.D., Yale University School of Medicine
Molekulare Organisation des Drosophila-Riechsystems

Michael E. Greenberg, Ph.D., Harvard Medizinschule
Elektrische Stimulation der Genexpression in Neuronen

David J. Julius, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Molekulargenetik der Serotoninrezeptorfunktion

Robert C. Malenka, Universität von Kalifornien, San Francisco
Mechanismen der Langzeitpotenzierung im Hippocampus

John D. Sweatt, Ph.D., Baylor College of Medicine
Molekulare Mechanismen für LTP in der CA1-Region des Ratten-Hippocampus

Kai Zinn, Ph.D., Kalifornisches Institut der Technologie
Molekulargenetik der Axonführung im Drosophila-Embryo


Utpal Banerjee, Ph.D., Universität von California, Los Angeles
Neurogenetik der R7-Zellentwicklung bei Drosophila

Paul Forscher, Ph.D., Yale University School of Medicine
Signaltransduktion an der Grenzfläche zwischen neuronaler Membran und Zytoskelett

Michael D. Mauk, Ph.D., Medizinische Fakultät der Universität von Texas
Die Rolle von Proteinkinasen bei der synaptischen Übertragung und Plastizität

Eric J. Nestler, Yale University School of Medicine
Molekulare Charakterisierung des Locus Coeruleus

Barbara E. Ranscht, Ph.D., La Jolla Cancer Research Foundation
Molekulare Analyse von Glykoproteinen auf der Oberfläche von Kükenzellen und ihre Rolle beim Wachstum von Nervenfasern


Michael Bastiani, Ph.D.Universität von Utah
Wwachstumshütchen treffen entscheidungen bei widrigkeiten

Craig E. Jahr, Ph.D., Oregon Health & Science University
Molekulare Mechanismen der exzitatorischen synaptischen Übertragung

Christopher R. Kintner, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Molekulare Grundlagen der neuronalen Induktion in Amphibienembryonen

Jonathan A. Raper, Ph.D., University of Pennsylvania Medical Center
Identifizierung von Molekülen, die an der Kontrolle der Motilität von Wachstumskegeln beteiligt sind

Lorna W. Role, Ph.D., Columbia University College für Ärzte und Chirurgen
Modulation von neuronalen Acetylcholinrezeptoren

Charles Zuker, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Diego
Signaltransduktion im visuellen System


Aaron P. Fox, Ph.D.Universität von Chicago
Hippokampale Calciumkanäle: Biophysikalische, pharmakologische und funktionelle Eigenschaften

F. Rob Jackson, Ph.D.Worcester-Stiftung für Experimentelle Biologie
Molekulare Grundlagen endogener Zeitsteuerungsmechanismen

Dennis DM O'Leary, Ph.D., Washington University School of Medicine
Studien zur neokortikalen Entwicklung konzentrierten sich auf die räumliche Differenzierung

Tim Tully, Ph.D., Brandeis University
Molekulares Klonen des Kurzzeitgedächtnismutanten Amnesiac von Drosophila und Suche nach Langzeitgedächtnismutanten

Patricia A. Walicke, Universität von Kalifornien, San Diego
Hippocampus-Neuronen und Fibroblasten-Wachstumsfaktor


Christine E. Holt, Universität von Kalifornien, San Diego
Axonale Wegfindung im Wirbeltierembryo

Stephen J. Peroutka, Stanford University School of Medicine
Neuartige anxiolytische Wechselwirkungen mit zentralen Serotoninrezeptorsubtypen

Randall N. Pittman, Ph.D.Universität Pennsylvania School of Medicine
Biochemische, immunologische und Videoanalyse des Neuritenwachstums

S. Lawrence Zipursky, Ph.D., Universität von California, Los Angeles
Ein molekulargenetischer Ansatz zur neuronalen Konnektivität


Sarah W. Bottjer, Ph.D.Universität von Südkalifornien
Neuronale Mechanismen der Stimmentwicklung

S. Marc Breedlove, Ph.D., Universität von Kalifornien, Berkeley
Andogene Einflüsse auf die Spezifität neuronaler Verbindungen

Jane Dodd, Ph.D., Columbia University College für Ärzte und Chirurgen
Zelluläre Mechanismen der sensorischen Transduktion in kutan afferenten Neuronen

Haig S. Keshishian, Ph.D., Yale University School of Medicine
Bestimmung und Differenzierung identifizierter peptiderger Neuronen im embryonalen ZNS

Paul E. Sawchenko, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Steroidabhängige Plastizität in der Neuropeptid-Expression


Ronald L. Davis, Ph.D., Baylor College of Medicine
Gene und Gedächtnis des cyclischen AMP-Systems in Drosophila

Scott E. Fraser, Ph.D.Universität von Kalifornien, Irvine
Theoretische und experimentelle Studien zur Nervenstrukturierung und zum synaptischen Wettbewerb

Michael R. Lerner, Yale University School of Medicine
Erinnerung und Olfaction

William D. Matthew, Ph.D., Harvard Medizinschule
Eine immunologische und biochemische Analyse von Proteoglykanen im Nervensystem des embryonalen ZNS

Jonathan D. Victor, MD, Ph.D., Cornell University Medical College
Eine Analyse der evozierten Reaktion auf die zentrale visuelle Verarbeitung bei Gesundheit und Krankheit


Richard A. Andersen, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Visuell-räumliche Eigenschaften der lichtempfindlichen Neuronen der hinteren parietalen Hirnrinde bei Affen

Clifford B. Saper, MD, Ph.D., Washington University School of Medicine
Organisation kortikaler Erregungssysteme

Richard H. Scheller, Ph.D., Stanford University School of Medicine
Untersuchungen zur Funktion, Organisation und regulierten Expression von Neuropeptidgenen in Aplysia

Mark Allen Tanouye, Ph.D., Kalifornisches Institut der Technologie
Die Molekularbiologie der Kaliumkanalgene in Drosophila

George R. Uhl, Massachusetts Allgemeines Krankenhaus
Gedächtnisbezogene Neurotransmittersysteme: Klinisch-pathologische Korrelation und Regulation der spezifischen Genexpression


Bradley E. Alger, Ph.D.Universität Maryland School of Medicine
Eine Depression der Hemmung kann in den Studien im Hippocampus-Schnitt der Ratte zur Potenzierung beitragen

Ralph J. Greenspan, Ph.D., Princeton Universität
Genetische und immunologische Untersuchungen von Zelloberflächenmolekülen und deren Rolle bei der neuronalen Entwicklung in der Maus

Thomas M. Jessell, Ph.D., Columbia University College für Ärzte und Chirurgen
Die Rolle von Neuropeptiden bei der sensorischen Übertragung und Nozizeption

Bruce H. WainerUniversität von Chicago
Kortikale cholinerge Innervation bei Gesundheit und Krankheit

Peter J. Whitehouse, MD, Ph.D.Die Johns Hopkins University School of Medicine
Die anatomisch / pathologische Grundlage der Gedächtnisstörungen bei Demenz


David G. Amaral, Ph.D.Das Salk-Institut für biologische Studien
Studien zur Entwicklung und Konnektivität des Hippocampus

Robert J. Bloch, Ph.D.Universität Maryland School of Medicine
An der Synapsenbildung beteiligte Makromoleküle

Stanley M. Goldin, Ph.D., Harvard Medizinschule
Rekonstitution, Reinigung und immunzytochemische Lokalisierung neuronaler Ionentransportproteine im Gehirn von Säugetieren

Stephen G. Lisberger, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Plastizität des Vestibulo-Okularreflexes bei Primaten

Lee L. Rubin, Ph.D., The Rockefeller University
Regulationsmechanismen bei der Bildung von Nerven-Muskel-Synapsen


Theodore W. Berger, Ph.D., Universität von Pittsburgh
An menschlicher Amnesie beteiligte Hirnstrukturen: Untersuchung des kortikalen Systems Hippocampus-Subikular-Cingulus

Thomas H. Brown, Ph.D., Forschungsinstitut der Stadt der Hoffnung
Quantale Analyse der synaptischen Potenzierung in Hippocampus-Neuronen

Steven J. Burden, Ph.D., Harvard Medizinschule
Die synaptische Basallamina bei der Entwicklung und Regeneration neuromuskulärer Synapsen

Corey S. Goodman, Ph.D., Stanford University School of Medicine
Die Differenzierung, Modifikation und der Tod einzelner Zellen während der neuronalen Entwicklung

William A. Harris, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Diego
Axonale Führung und Impulsaktivität in der Entwicklung


Robert P. Elde, Ph.D., Medizinische Fakultät der Universität von Minnesota
Immunhistochemische Untersuchungen von limbischen, forebrainischen und hypothalmischen peptidergen Signalwegen

Yuh-Nung Jan, Ph.D., Harvard Medizinschule
Studien zum langsamen Potential unter Verwendung autonomer Ganglien als Modellsysteme

Eve Marder, Ph.D., Brandeis University
Neurotransmitter-Mechanismen von elektrisch gekoppelten Zellen in einem einfachen System

James A. Nathanson, MD, Ph.D., Yale University School of Medicine
Hormonrezeptormechanismen bei der Regulation des zerebralen Blutflusses und der zerebrospinalen Flüssigkeitszirkulation

Louis F. Reichardt, Ph.D., Universität von Kalifornien, San Francisco
Genetische Untersuchungen zur Nervenfunktion in der Kultur


Linda M. Hall, Ph.D., Massachusetts Institute of Technology
Rolle der cholinergen Synapsen in Lernen und Gedächtnis

Charles A. Marotta, MD, Ph.D., Harvard Medizinschule
Kontrolle der Tubulinsynthese im Gehirn während der Entwicklung

Urs S. Rutishauser, The Rockefeller University
Die Rolle der Zell-Zell-Adhäsion bei der Entwicklung neuronaler Gewebe

David C. Spray, Ph.D.Albert Einstein College of Medicine
Neuronale Steuerung der Fütterung in Navanax