2025 न्यूरोबायोलॉजी ऑफ ब्रेन डिसऑर्डर अवार्ड्स

मैकनाइट एंडोमेंट फंड फॉर न्यूरोसाइंस ने 2025 न्यूरोबायोलॉजी ऑफ ब्रेन डिसऑर्डर्स अवार्ड्स के लिए चार परियोजनाओं का चयन किया है। इन पुरस्कारों के तहत मस्तिष्क रोगों के जीव विज्ञान पर शोध के लिए कुल $1.2 मिलियन डॉलर दिए जाएँगे, जिनमें से प्रत्येक परियोजना को अगले तीन वर्षों में प्रति वर्ष $100,000 डॉलर मिलेंगे, यानी प्रत्येक परियोजना को कुल $300,000 डॉलर का अनुदान दिया जाएगा।

न्यूरोबायोलॉजी ऑफ ब्रेन डिसऑर्डर (एनबीडी) पुरस्कार अमेरिकी वैज्ञानिकों द्वारा नवीन अनुसंधान का समर्थन करते हैं जो न्यूरोलॉजिकल और मनोरोग रोगों का अध्ययन कर रहे हैं। पुरस्कार मानव स्वास्थ्य में सुधार करने के लिए निदान और उपचारों में मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र के बारे में प्रयोगशाला खोजों का अनुवाद करने के लिए बुनियादी और नैदानिक तंत्रिका विज्ञान के बीच सहयोग को प्रोत्साहित करते हैं।

रुचि का एक अतिरिक्त क्षेत्र मस्तिष्क विकारों में पर्यावरण का योगदान है। प्रारंभिक जीवन का पर्यावरणीय तनाव बाद के न्यूरोलॉजिकल और मानसिक विकारों के लिए एक शक्तिशाली निपटान कारक है। अध्ययनों से पता चलता है कि रंगीन समुदायों में इन तनावों का खतरा अधिक है, जो पर्यावरणीय (जैसे जलवायु, पोषण, रसायनों के संपर्क, प्रदूषण) से लेकर सामाजिक (जैसे परिवार, शिक्षा, आवास, गरीबी) तक हैं। नैदानिक दृष्टिकोण से, यह समझना कि पर्यावरणीय कारक मस्तिष्क रोग में कैसे योगदान करते हैं, प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए आवश्यक है।

"न्यूरोडिजनरेशन के मूल में मौजूद जटिल तंत्रों को समझने से लेकर दर्द के सर्किट का पता लगाने और यह उजागर करने तक कि पैतृक संपर्क मस्तिष्क स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करते हैं, इस वर्ष के पुरस्कार के लिए चुने गए शोधकर्ता तंत्रिका विज्ञान की सीमाओं को साहसिक और आवश्यक दिशाओं में आगे बढ़ा रहे हैं," एमपीएम बायोइम्पैक्ट में पुरस्कार समिति के अध्यक्ष और उद्यमी भागीदार, एमडी, पीएचडी, माइकल एहलर्स ने कहा। "इस वर्ष की परियोजनाओं में C9orf72-मध्यस्थ ALS में उच्च-क्रम इंटरैक्टोम, अल्जाइमर रोग में माइलिन डिसफंक्शन, दर्द की अवस्थाओं का स्पाइनल आउटपुट मैप, और दो साल पहले हमारे ज़ोर की घोषणा के बाद पहली बार, एक पर्यावरण-केंद्रित परियोजना शामिल है जो यह जाँच करेगी कि पैतृक तनाव संतानों के तंत्रिका-जीव विज्ञान को कैसे प्रभावित करता है। ये प्रयास मस्तिष्क रोग के बारे में हमारी समझ को नया आकार देने और भविष्य के लिए परिवर्तनकारी चिकित्सीय संभावनाओं की ओर इशारा करने का वादा करते हैं।"

ये पुरस्कार विलियम एल. मैकनाइट की रुचि से प्रेरित हैं, जिन्होंने 1953 में मैकनाइट फाउंडेशन की स्थापना की थी और मस्तिष्क रोग पर शोध का समर्थन करना चाहते थे। उनकी बेटी, वर्जीनिया मैकनाइट बिंगर और मैकनाइट फाउंडेशन बोर्ड ने 1977 में उनके सम्मान में मैकनाइट न्यूरोसाइंस कार्यक्रम की स्थापना की।

हर साल कई पुरस्कार दिए जाते हैं। इस वर्ष के चार पुरस्कार इस प्रकार हैं:

इस वर्ष प्राप्त 182 आशय पत्रों के साथ, ये पुरस्कार अत्यधिक प्रतिस्पर्धी हैं। प्रतिष्ठित वैज्ञानिकों की एक समिति इन पत्रों की समीक्षा करती है और कुछ चुनिंदा शोधकर्ताओं को पूर्ण प्रस्ताव प्रस्तुत करने के लिए आमंत्रित करती है। डॉ. एहलर्स के अलावा, इस समिति में ड्यूक विश्वविद्यालय की निकोल कैलाकोस, एमडी, पीएचडी; मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी की ग्लोरिया चोई, पीएचडी; न्यूयॉर्क विश्वविद्यालय के आंद्रे फेंटन, पीएचडी; कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय सैन डिएगो के जोसेफ जी. ग्लीसन, एमडी; बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन के टॉम लॉयड, एमडी, पीएचडी; और कोलंबिया विश्वविद्यालय के माइकल शैडलेन, एमडी, पीएचडी शामिल हैं।

2026 न्यूरोबायोलॉजी ऑफ ब्रेन डिसऑर्डर अवार्ड्स और स्कॉलर अवार्ड्स दोनों के लिए आवेदन 1 अगस्त, 2025 को खुलेंगे।

तंत्रिका विज्ञान के लिए McKnight एंडोमेंट फंड के बारे में

मैकनाइट एंडोमेंट फंड फॉर न्यूरोसाइंस एक स्वतंत्र संगठन है जो पूरी तरह से मिनियापोलिस, मिनेसोटा स्थित मैकनाइट फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित है और इसका नेतृत्व एक बोर्ड करता है जिसमें देश भर के प्रमुख न्यूरोसाइंटिस्ट शामिल हैं। मैकनाइट फाउंडेशन 1977 से न्यूरोसाइंस अनुसंधान का समर्थन करता आ रहा है। फाउंडेशन ने 3M कंपनी के शुरुआती नेताओं में से एक, संस्थापक विलियम एल. मैकनाइट (1887-1978) के एक उद्देश्य को पूरा करने के लिए 1986 में एंडोमेंट फंड की स्थापना की।

मस्तिष्क विकारों के न्यूरोबायोलॉजी पुरस्कारों के अतिरिक्त, बंदोबस्ती निधि मैकनाइट स्कॉलर पुरस्कारों के माध्यम से वार्षिक पुरस्कार निधि भी प्रदान करती है, जो न्यूरोसाइंटिस्टों को उनके शोध करियर के प्रारंभिक चरण में सहायता प्रदान करती है।

मस्तिष्क विकार पुरस्कार के तंत्रिका विज्ञान

ह्येजुंग वोन, पीएच.डी., एसोसिएट प्रोफेसर, जेनेटिक्स, यूनिवर्सिटी ऑफ नॉर्थ कैरोलिना स्कूल ऑफ मेडिसिन, और सह-प्रमुख अन्वेषक डेविड शेचनर, पीएच.डी., सहायक प्रोफेसर, फार्माकोलॉजी, वाशिंगटन विश्वविद्यालय, सिएटल, वाशिंगटन

C9orf72-मध्यस्थ ALS में उच्च-क्रम इंटरैक्टोम को समझना

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) एक घातक न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है जिसकी विशेषता मोटर न्यूरॉन्स की क्रमिक क्षति और मांसपेशियों की कमज़ोरी है। ALS के वंशानुगत रूप अक्सर C9orf72 जीन में छोटे डीएनए अनुक्रमों—जिन्हें शॉर्ट टैंडम रिपीट (STRs) कहा जाता है—के असामान्य विस्तार से जुड़े होते हैं। इस स्पष्ट आनुवंशिक संबंध के बावजूद, C9orf72-मध्यस्थ ALS के लिए प्रभावी उपचार विकसित करना इसके अंतर्निहित तंत्र की जटिलता के कारण चुनौतीपूर्ण रहा है।

C9orf72-मध्यस्थ ALS में विषाक्त RNA और प्रोटीन निर्माण सहित कई रोग प्रक्रियाएँ शामिल होती हैं। उभरते प्रमाण यह भी बताते हैं कि STR विस्तार कोशिकाओं में DNA की पैकेजिंग को बाधित कर सकता है, लेकिन सटीक आणविक क्रियाविधि अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आई है। डॉ. ह्येजुंग वोन और डेविड शेचनर का लक्ष्य अत्याधुनिक आनुवंशिक और रासायनिक जीव विज्ञान उपकरणों का उपयोग करके यह पता लगाना है कि C9orf72 STR विस्तार किस प्रकार DNA संरचना को नया रूप देते हैं और ALS विकृति विज्ञान में योगदान करते हैं।

उपासना शर्मा, पीएच.डी., सहायक प्रोफेसर, आणविक, कोशिका एवं विकासात्मक जीव विज्ञान, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सांता क्रूज़, कैलिफोर्निया

संतानों में तनाव विनियमन में पैतृक पर्यावरणीय योगदान

क्या एक पिता का तनावग्रस्त होना उसके बच्चों के जीवन-विज्ञान को प्रभावित कर सकता है? उभरते प्रमाण बताते हैं कि ऐसा हो सकता है। महामारी विज्ञान संबंधी अध्ययन पैतृक तनाव और प्रतिकूल जीवन अनुभवों को संतानों में तंत्रिका-मनोरोग संबंधी विकारों के बढ़ते जोखिम से जोड़ते हैं, फिर भी इन प्रक्रियाओं को अभी भी पूरी तरह से समझा नहीं गया है। डॉ. शर्मा का शोध इस अंतर को पाटने का लक्ष्य यह पता लगाना है कि नर चूहों में पुराना तनाव शुक्राणुओं को कैसे प्रभावित करता है और संतानों में तनाव के नियमन को कैसे प्रभावित करता है।

उनकी प्रयोगशाला ने पाया कि तनावग्रस्त पिताओं की संतानों में, न कि मादा में, तनाव के प्रति प्रतिक्रियाएँ कमज़ोर होती हैं, जो कुछ मानसिक विकारों से जुड़ा एक लक्षण है। डॉ. शर्मा शुक्राणुओं में मौजूद छोटे आरएनए अणुओं पर ध्यान केंद्रित करते हुए, इस वंशानुक्रम के पीछे के आणविक संकेतों को उजागर करना चाहती हैं। उनकी प्रयोगशाला इस बात का विश्लेषण करेगी कि तनाव के संकेत मस्तिष्क से शुक्राणुओं तक कैसे पहुँचते हैं और ये संकेत प्रारंभिक विकास को कैसे प्रभावित करते हैं जिससे संतान का स्वास्थ्य प्रभावित होता है। इस शोध का उद्देश्य तनाव से संबंधित बीमारियों के जोखिम की जैविक जड़ों के बारे में नई जानकारी प्रदान करना है।

एलन-हरमन पूल, पीएच.डी., सहायक प्रोफेसर, तंत्रिका विज्ञान, यूनिवर्सिटी ऑफ टेक्सास साउथवेस्टर्न मेडिकल सेंटर, डलास, टेक्सास

दर्द की स्थिति के स्पाइनल आउटपुट मानचित्र का लक्षण वर्णन और चिकित्सीय लक्ष्यीकरण

दर्द एक प्रेरक प्रणाली है जो हमें शारीरिक क्षति से बचने के लिए मजबूर करती है, चोटों का पता लगाने को अनुकूली परिहार, सामना करने और सीखने के व्यवहार में बदल देती है। हालाँकि दर्द जीवित रहने के लिए ज़रूरी है, लेकिन दर्द के प्रसंस्करण में समझौता करने से दीर्घकालिक दर्द हो सकता है जो एक विकट सार्वजनिक स्वास्थ्य बोझ बना हुआ है। केंद्रीय स्थायी दर्द की स्थिति पैदा करने वाले कोशिकीय सब्सट्रेट और उन्हें चुनिंदा चिकित्सीय रूप से नियंत्रित करने के साधन अभी भी अस्पष्ट रूप से परिभाषित हैं। पिछले शोध में, पूल लैब ने रीढ़ की हड्डी के न्यूरोनल प्रदर्शनों की सूची की पहचान की है जो विभिन्न सतही और गहरे ऊतकों की चोटों से प्रेरित होते हैं और दर्द के लिए संभावित तंत्रिका सब्सट्रेट की पहचान करते हैं।

नए शोध में, पूल लैब का उद्देश्य दर्द प्रसंस्करण में दर्द से जुड़े स्पाइनल कॉर्ड सर्किट नोड्स की कारणात्मक भूमिका को स्पष्ट करना है। इसके अलावा, वे दर्द की मध्यस्थता करने वाली स्पाइनल कॉर्ड कोशिका आबादी को स्थानीय रूप से समाप्त करने और इस प्रकार दर्द प्रबंधन के लिए एक मॉड्यूलर एकल-प्रशासन चिकित्सीय समाधान प्रदान करने के लिए एक नई इम्यूनोटॉक्सिन आधारित रणनीति विकसित करना चाहते हैं।

ब्रैड ज़ुचेरो, पीएच.डी., सहायक प्रोफेसर, न्यूरोसर्जरी, स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय, स्टैनफोर्ड, कैलिफ़ोर्निया, और सह-प्रमुख अन्वेषक एथन ह्यूजेस, पीएच.डी., एसोसिएट प्रोफेसर, कोशिका एवं विकासात्मक जीव विज्ञान, कोलोराडो विश्वविद्यालय, एंशुट्ज़ मेडिकल कैंपस, ऑरोरा, कोलोराडो

क्या माइलिन की शिथिलता अल्जाइमर रोग का कारण बनती है?

माइलिन तीव्र और सटीक तंत्रिका संकेतन के लिए आवश्यक है और तंत्रिका-संरक्षण, सीखने और स्मृति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। माइलिन की शिथिलता और क्षति, अल्जाइमर रोग (एडी) सहित तंत्रिका-अपक्षयी रोगों के प्रारंभिक लक्षणों के रूप में उभरी है। हालाँकि, एडी में माइलिन की शिथिलता और क्षति को प्रेरित करने वाले कोशिकीय तंत्र अभी भी काफी हद तक अज्ञात हैं।

ज़ुचेरो और ह्यूजेस लैब मिलकर, माइलिन निर्माण और अखंडता पर प्रमुख AD-लिंक्ड जीन्स के प्रभावों को परिभाषित करने के लिए एक कठोर माउस जेनेटिक्स-संचालित माइलिन फेनोटाइपिंग पाइपलाइन का उपयोग करेंगे। यह परियोजना माइलिन कोशिका जीव विज्ञान और आनुवंशिक उपकरण निर्माण में ज़ुचेरो लैब की पूरक विशेषज्ञता, और माइलिन निर्माण/गतिशीलता और व्यवहारिक आकलन की अनुदैर्ध्य इन विवो इमेजिंग में ह्यूजेस लैब की विशेषज्ञता का लाभ उठाएगी।

कुल मिलाकर, यह परियोजना AD अनुसंधान के एक उभरते हुए क्षेत्र को खोलने का प्रयास करती है, जो माइलिन को एक नए, अप्रयुक्त चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में प्रकट कर सकती है - एक परिवर्तनकारी अनुसंधान लक्ष्य जिसे ज़ुचेरो और ह्यूजेस प्रयोगशालाएं एक साथ मिलकर पूरा करने के लिए तैयार हैं।